Katabios 20 compresse rivestite

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INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche

MARCHIO

Katabios

CONFEZIONE

20 compresse rivestite

FORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite

PRINCIPIO ATTIVO
complesso vitaminico

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Katabios? Perchè si usa?

In tutti i casi nei quali la dieta giornaliera apporta una quantità insufficiente di vitamine.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Katabios?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Katabios?

L'impiego di specialità contenenti vitamine liposolubili (A-E) ad alte dosi e/o per periodi prolungati può dare origine a manifestazioni di iperdosaggio.

La Vitamina B₂ può conferire colore giallo alle urine.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessario che il paziente consulti il medico.

KATABIOS gocce orali: dopo la ricostituzione il prodotto deve essere usato entro 60 giorni. Ogni volta prima dell'uso agitare bene il flacone.

KATABIOS compresse rivestite contiene:

lattosio e saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

KATABIOS gocce orali contiene:

• saccarosio e glucosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
• etanolo: questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose.
• metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Katabios?

L'uso di anticoncezionali può elevare il tasso plasmatico di vitamina A.

La vitamina B₆, specie ad alte dosi può antagonizzare l'effetto terapeutico della L-dopa.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Katabios? Dosi e modo d'uso

Adulti - Dose giornaliera da ripartire ai pasti principali:

1-2 compresse rivestite, oppure 15-30 gocce.

Popolazione pediatrica

KATABIOS gocce orali: 8-10 gocce, una volta al dì.

Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Katabios?

Non sono stati segnalati casi conseguenti a sovradosaggio di KATABIOS.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Katabios?

L'uso per via orale di preparati a base di vitamina B₁ e derivati può provocare, in rari casi, fenomeni di ipersensibilizzazione o allergopatia.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Katabios durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

In corso di gravidanza è necessario consultare il medico al fine di evitare l'assunzione di dosi di vitamina A eccedenti il fabbisogno giornaliero (6-7000 U.I./die).


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Katabios sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

KATABIOS non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


ECCIPIENTI


Compresse rivestite

• Magnesio stearato - Magnesio carbonato - Talco - Lattosio - Amido di mais - Gomma arabica -Titanio diossido - Mannitolo - Cellulosa microcristallina - Povidone - Cellulosa acetato ftalato - Dietile ftalato - Etilcellulosa - Cera E - Carmellosa sodica - Saccarosio.

Gocce orali

Nel tappo serbatoio

• Mannitolo - Povidone.

Nel flacone

• Sodio glutammato - Sodio edetato - Polisorbato 80 - Metile paraidrossibenzoato - Etile paraidrossibenzoato - Propile paraidrossibenzoato - Acido citrico - Etanolo 96 per cento - Vanillina - Limone olio essenziale deterpenato - Saccarosio - Glucosio - Acqua depurata.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Gocce orali: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Compresse rivestite: Blister PVC/Alluminio da 20 alloggiamenti.

Gocce orali: Flacone in vetro ambra da 15 ml con tappo serbatoio.


PATOLOGIE CORRELATE

• Malassorbimento
  Condizione caratterizzata dall'insufficiente assorbimento delle sostanze nutritive a livello intestinale. Normalmente, gli alimenti vengono digeriti e successivamente le sostanze nutritive in essi contenute vengono assorbite nel circolo ematico, specialmente a livello dell'intestino tenue.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 19/08/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico