Keimicina 100 mg 6 ovuli vaginali

Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Zambon Italia S.r.l.

MARCHIO

Keimicina

CONFEZIONE

100 mg 6 ovuli vaginali

FORMA FARMACEUTICA
ovulo

PRINCIPIO ATTIVO
kanamicina monosolfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Keimicina? Perchè si usa?

Vaginiti, vulvo-vaginiti, cerviciti batteriche, profilassi e terapia delle infezioni post parto.

CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Keimicina?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Keimicina?

L'impiego, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Keimicina?

Nessuna interazione.

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Keimicina? Dosi e modo d'uso

È per lo più sufficiente l'impiego di 1 ovulo al giorno. Nei casi di maggior gravità si può ricorrere alla somministrazione di 2 ovuli al giorno.

Introdurre profondamente nella vagina 1 ovulo alla sera e, eventualmente, al mattino.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Keimicina?

Improbabile dato l'uso topico del preparato.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Keimicina?

Gli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili.

La loro comparsa tuttavia può essere favorita da un trattamento prolungato. Si tratta in questi casi dei disturbi classici dell'antibiotico, in forma lieve e reversibile.

Localmente possono manifestarsi talora senso di bruciore, irritazione, secchezza. Molto raramente sono state riportate lesioni erosive ed ulcerative.

L'eventuale insorgenza di tali reazioni richiede l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea; lo stesso dicasi a proposito del possibile sviluppo di germi insensibili alla kanamicina.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Keimicina durante la gravidanza e l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto controllo diretto del medico.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Keimicina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non ci sono presupposti né evidenze che il farmaco possa modificare la capacità di guidare e di usare macchinari.

PRINCIPIO ATTIVO

1 ovulo contiene:

Principio attivo: kanamicina solfato 100 mg (pari a 83 mg di kanamicina).

ECCIPIENTI

Acido citrico monoidrato, cera bianca, glicerile monostearato, olio vegetale, oli vegetali idrogenati, polisorbitan monooleato, sorbitan trioleato, gelatina, glicerina, sodio p-idrossibenzoato di etile, sodio p-idrossibenzoato di propile, titanio biossido, ferro ossido giallo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 48 mesi

Non conservare al di sopra di 30 °C

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Gli ovuli vengono confezionati in blister Al/Diofarn/PVC/PVDC e introdotti, unitamente al foglietto illustrativo, in astuccio di cartone litografato.

Astuccio da 6 ovuli vaginali

PATOLOGIE CORRELATE

• Vaginite
  Infiammazione del rivestimento (mucosa) della vagina, provocata da irritazione, traumi o infezioni. L'infiammazione è favorita da qualsiasi fattore che riduca l'acidità (aumento del Ph) fisiologica della vagina, favorendo la proliferazione dei microrganismi normalmente presenti nell'organo.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 22/08/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico