Nalcrom 500 mg gran. per soluz. orale 6 bustine

Nalcrom 500 mg gran. per soluz. orale 6 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di sodio cromoglicato, appartenente al gruppo terapeutico Antiallergici. E' commercializzato in Italia da Italchimici S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Italchimici S.p.A.

MARCHIO

Nalcrom

CONFEZIONE

500 mg gran. per soluz. orale 6 bustine

FORMA FARMACEUTICA
granulato

PRINCIPIO ATTIVO
sodio cromoglicato

GRUPPO TERAPEUTICO
Antiallergici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
15,10 €


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)

Foglietto illustrativo Nalcrom »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Nalcrom? Perchè si usa?

Prevenzione dell'allergia alimentare.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Nalcrom?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Nalcrom?

L'uso di Nalcrom non è sufficiente per il trattamento di allergie alimentari in soggetti con anamnesi di shock anafilattico o reazioni similari potenzialmente letali.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Nalcrom contiene 2,25 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Può essere dannoso per i denti.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente "senza sodio".

Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.

Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Nalcrom contiene 4,45 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Può essere dannoso per i denti.

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente "senza sodio".

Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.

Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

Nalcrom 100 mg capsule rigide

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per capsula, cioè essenzialmente "senza sodio".

Questo medicinale contiene 36 mg di sodio per dose massima giornaliera per il bambino.

Questo medicinale contiene 90 mg di sodio per dose massima giornaliera per gli adulti. Questo equivale a 4,5% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nalcrom?

Non note.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Nalcrom? Dosi e modo d'uso

Posologia

Dose iniziale:

Adulti e adolescenti di età superiore ai 14 anni

La dose raccomandata è 200-250 mg 4 volte al giorno.

Popolazione pediatrica

Bambini dai 2 ai 14 anni

La dose raccomandata è 100 mg 4 volte al giorno.

La sicurezza e l'efficacia nei bambini di età inferiore ai 2 anni non sono state stabilite.

Dose di mantenimento:

Usare la dose minima efficace per controllare i sintomi.

Nel caso in cui non venga raggiunto un controllo soddisfacente dei sintomi entro 2-3 settimane la dose può essere raddoppiata.

Non superare la dose massima giornaliera pari a 40 mg/kg al giorno.

I pazienti con allergia alimentare che non sono in trattamento con Nalcrom e che occasionalmente non riescono ad evitare i cibi allergenici (per es. in occasione di refezioni scolastiche e ristoranti) possono assumere una dose di Nalcrom 15-30 minuti prima del pasto.

Modo di somministrazione

Uso orale.

Da assumere prima dei pasti principali.

Capsule

Le capsule possono essere ingerite intere; tuttavia è preferibile sciogliere il contenuto della capsula in una piccola quantità di acqua calda da diluire con acqua fredda prima di bere.

Granulato per soluzione orale

Sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere di acqua fredda mescolando leggermente con un cucchiaino.

Agitare la soluzione nel cavo orale per qualche secondo prima di deglutire per proteggere la mucosa orale talvolta interessata nell'assorbimento degli allergeni alimentari.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Nalcrom?

Nalcrom è assorbito solo in piccole quantità.

In caso di necessità il trattamento deve essere sintomatico adottando misure di supporto.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Nalcrom durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Non sono disponibili dati clinici per il rischio in gravidanza.

La somministrazione di Nalcrom durante la gravidanza deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Allattamento

Non è noto se il sodio cromoglicato sia escreto nel latte materno, pertanto si raccomanda di usare Nalcrom con cautela durante l'allattamento.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Nalcrom sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nalcrom non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale

Ogni bustina contiene 250 mg di sodio cromoglicato.

Eccipiente con effetti noti:

Ogni bustina contiene 2,25 g di saccarosio.

Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale

Ogni bustina contiene 500 mg di sodio cromoglicato.

Eccipiente con effetti noti:

Ogni bustina contiene 4,45 g di saccarosio.

Nalcrom 100 mg capsule rigide

Ogni capsula rigida contiene 100 mg di sodio cromoglicato.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale e 500 mg granulato per soluzione orale

saccarosio.

Nalcrom 100 mg capsule rigide

non presenti.

Involucro della capsula: gelatina.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale e Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale

Tenere le bustine nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Nalcrom 100 mg capsule rigide

Tenere il blister nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Nalcrom 250 mg granulato per soluzione orale:

confezione da 24 bustine di carta/Al/PE.

Nalcrom 500 mg granulato per soluzione orale:

confezione da 24 bustine di carta/Al/PE.

Nalcrom 100 mg capsule rigide:

confezione da 20 capsule in blister PVC/PVDC/Al.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE

• Colite ulcerosa
  La colite ulcerosa è una malattia infiammatoria cronica che colpisce gli strati superficiali della mucosa del colon. Ogni anno vengono diagnosticati in Italia 12 nuovi casi ogni 100.000 abitanti
  
  

Data ultimo aggiornamento: 16/07/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico