Nalorex 10 compresse 50 mg

Nalorex 10 compresse 50 mg è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di naltrexone cloridrato, appartenente al gruppo terapeutico Disassuefanti. E' commercializzato in Italia da Bristol Myers Squibb Pharma Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Bristol Myers Squibb Pharma Italia S.r.l.

MARCHIO

Nalorex

CONFEZIONE

10 compresse 50 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
naltrexone cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Disassuefanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
35,38 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Nalorex disponibili in commercio:

• nalorex 50 mg 14 compresse rivestite con film

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Nalorex »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Nalorex? Perchè si usa?

consente di bloccare gli effetti farmacologici degli oppiacei somministrati per via esogena, favorendo così il mantenimento della non dipendenza dagli oppiacei in individui disintossicati ex-tossicodipendenti; nel programma di trattamento globale per la dipendenza da alcool al fine di ridurre il rischio di recidiva, di favorire l'astinenza e di ridurre il bisogno di assumere bevande alcoliche



CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Nalorex?

è controindicato in pazienti con epatite acuta, insufficienza epatica o cirrosi epatica scompensata; Nalorex è generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento; Nalorex non deve essere somministrato in pazienti in età pediatrica; Nalorex non deve essere somministrato a pazienti in fase di dipendenza da oppiacei in quanto potrebbe scatenarsi una crisi di astinenza; Nalorex non deve essere impiegato congiuntamente ad altre terapie farmacologiche contenenti oppiacei; Nalorex non deve essere somministrato a pazienti che risultino positivi agli oppiacei o che hanno un test al Narcan positivo; Nalorex non deve essere somministrato a pazienti con ipersensibilità verso i componenti e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Nalorex?

i pazienti trattati con Nalorex potrebbero non trarre vantaggio da farmaci contenenti oppiacei, come preparati contro la tosse e il raffreddore, antidiarroici e analgesici oppiacei; i pazienti devono essere avvertiti del pericolo, a volte fatale, di aumentare le dosi di oppiacei al fine di contrastare il blocco causato dal farmaco. In una situazione di emergenza che richieda un trattamento analgesico oppiaceo potrebbe essere necessaria una dose più elevata di quest'ultimo per controllare efficacemente il dolore; il paziente deve essere attentamente monitorato per l'eventuale comparsa di depressione respiratoria o di altri effetti avversi; dopo la somministrazione di naltrexone e tioridazina è stata riportata l'insorgenza di letargia e sonnolenza

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Nalorex? Dosi e modo d'uso

la dose raccomandata di naltrexone è di 50 mg al dì (1 compressa). Può essere considerata una somministrazione per tre volte la settimana, ad esempio 100 mg il lunedì, 100 mg il mercoledì e 150 mg il venerdì, se ciò induce una migliore aderenza del paziente al regime terapeutico. I pazienti in cui si sospetti l'uso, o la dipendenza, di oppiacei devono sottoporsi al test del Narcan (naloxone cloridrato), oppure si deve essere certi di un periodo di astinenza da oppiacei di 7-10 giorni, prima dell'inizio del trattamento con Nalorex. Dato che Nalorex è una terapia di supporto e la completa remissione dalla dipendenza da oppiacei o da alcol è variabile, non può essere raccomandata alcuna durata standard del trattamento; dovrebbe essere considerato un periodo iniziale di terapia pari a 3 mesi. Tuttavia, si potrebbero rendere necessari periodi più prolungati

ECCIPIENTI


lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, crospovidone, silice colloidale, magnesio stearato; costituenti del rivestimento: Opadry^® giallo chiaro

Data ultimo aggiornamento: 10/06/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico