Peridon allo 0,1% sciroppo 120 ml c/misur. dosatore

Peridon allo 0,1% sciroppo 120 ml c/misur. dosatore è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di domperidone, appartenente al gruppo terapeutico Procinetici. E' commercializzato in Italia da Italchimici S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• ECCIPIENTI
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Italchimici S.p.A.

MARCHIO

Peridon

CONFEZIONE

allo 0,1% sciroppo 120 ml c/misur. dosatore

FORMA FARMACEUTICA
sciroppo

PRINCIPIO ATTIVO
domperidone

GRUPPO TERAPEUTICO
Procinetici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
1,81 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Peridon disponibili in commercio:

• peridon 10 mg 30 compresse
• peridon 10 mg os gran. efferv. 30 bustine
• peridon 1 mg/1 ml sospensione orale 200 ml
• peridon 6 supposte 30 mg

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Peridon »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Peridon? Perchè si usa?

adulti: sollievo dai sintomi quali nausea, vomito, senso di ripienezza epigastrica, fastidio al tratto addominale superiore, rigurgito del contenuto gastrico. Bambini: sollievo dai sintomi quali nausea e vomito



CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Peridon?

Peridon è controindicato in caso di: ipersensibilità al farmaco. Tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi). Peridon non deve essere utilizzato nei casi in cui una stimolazione della motilità gastrica potrebbe risultare dannosa: emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Peridon?

domperidone è metabolizzato prevalentemente attraverso il sistema enzimatico CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che l'utilizzo concomitante di farmaci che inibiscono significativamente questo enzima può determinare un incremento dei livelli plasmatici di domperidone. Singoli studi, in vivo, di interazione farmacocinetica/farmacodinamica con ketoconazolo oppure eritromicina assunti per via orale in soggetti sani hanno confermato una marcata inibizione del metabolismo di primo passaggio del domperidone, tramite il CYP3A4, da parte di questi farmaci. Con l'uso concomitante di domperidone 10 mg per via orale quattro volte al giorno e ketoconazolo 200 mg due volte al giorno, è stato osservato un prolungamento medio dell'intervallo QTc di 9,8 msec, con cambiamenti individuali compresi tra 1,2 e 17,5 msec. Con l'uso concomitante di domperidone 10 mg quattro volte al giorno ed eritromicina orale 500 mg tre volte al giorno, il prolungamento medio dell'intervallo QTc, nel periodo di osservazione, è stato di 9,9 msec, con variazioni individuali comprese tra 1,6 e 14,3 msec. Entrambe la C_max e l'AUC di domperidone allo steady state sono risultate incrementate approssimativamente di 3 volte in ciascuno di questi studi di interazione. In questi studi la monoterapia con domperidone 10 mg somministrata per via orale quattro volte al giorno ha mostrato un incremento dell'intervallo QTc medio di 1,6 msec (studio con ketoconazolo) e 2,5 msec (studio con eritromicina), mentre la monoterapia con ketoconazolo (200 mg due volte al giorno) e la monoterapia con eritromicina (500 mg tre volte al giorno) hanno portato ad aumenti dell'intervallo QTc di 3,8 e 4,9 msec rispettivamente, nel periodo di osservazione

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Peridon? Dosi e modo d'uso

si raccomanda l'assunzione orale di Peridon prima dei pasti. In caso di assunzione dopo i pasti, l'assorbimento del farmaco è piuttosto rallentato. Adulti ed adolescenti (di età superiore a 12 anni e peso uguale o superiore a 35 kg): la durata iniziale del trattamento è di 4 settimane. Dopo 4 settimane i pazienti devono essere rivisti e la necessità di continuare il trattamento deve essere rivalutata. Compresse rivestite: 1-2 compresse da 10 mg da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 80 mg. 1 compressa da 20 mg da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 80 mg. Granulato effervescente: 1-2 bustine (contenenti 10 mg di domperidone per bustina) da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 8 bustine. 1 bustina (contenente 20 mg di domperidone per bustina) da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 4 bustine. Sospensione orale: 10-20 ml (di sospensione orale contenente 1 mg/ml di domperidone) da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 80 ml. Supposte: 1 supposta da 60 mg 2 volte al giorno. Neonati e Bambini: compresse rivestite 10 mg, sospensione orale: 0,25-0,5 mg/kg da 3 a 4 volte al giorno con una dose massima giornaliera di 2,4 mg/kg (ma senza superare 80 mg al giorno). Le compresse non sono adatte all'uso in bambini con peso inferiore a 35 kg. Supposte: la dose totale giornaliera dipende dal peso del bambino: per un bambino con peso superiore a 15 Kg: 1 supposta da 30 mg 2 volte al giorno

ECCIPIENTI


compresse rivestite con film: lattosio idrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, olio vegetale idrogenato, povidone, sodio laurilsolfato, magnesio stearato; rivestimento: ipromellosa, sodio laurilsolfato; granulato effervescente: aspartame, povidone, acido tartarico, aromi, sodio bicarbonato, saccarosio; sospensione orale: polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carmellosa, sorbitolo , saccarina sodica, metilparaidrossibenzoato, propilparaidrossibenzoato, acqua depurata; supposte: acido tartarico, Macrogol 400, Macrogol 1000, Macrogol 4000, butilidrossianisolo

PATOLOGIE CORRELATE

• Cefalea
  La cefalea o mal di testa è causata da contrazioni muscolari dovute a stress o tensione oppure da problemi della circolazione del sangue nel cervello.
  
  
• Dispepsia
  Alterazione delle funzioni digestive che si manifesta con dolore o fastidio nella parte centrale dell'addome superiore (epigastrio), di solito nel periodo postprandiale.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 29/08/2024

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Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico