Protovit gocce orali, soluzione flacone 15 ml

27 settembre 2024
Farmaci - Protovit

Protovit gocce orali, soluzione flacone 15 ml


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Bayer S.p.A.

MARCHIO

Protovit

CONFEZIONE

gocce orali, soluzione flacone 15 ml

FORMA FARMACEUTICA
gocce

PRINCIPIO ATTIVO
complesso vitaminico

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Protovit? Perchè si usa?


Profilassi e terapia delle carenze vitaminiche. Ipovitaminosi dovute a carenze nutrizionali, malattie infettive, gravidanza e allattamento. Complemento dietetico nell'alimentazione (gocce: lattante e bambino piccolo). Astenia, anoressia, peso insufficiente, convalescenza.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Protovit?


Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.



AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Protovit?


Vedere anche sezione 4.6 Gravidanza ed allattamento.
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.
I medicinali non vanno tenuti a portata di mano dei bambini.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Protovit?


Non sono note interazioni di significato clinico ad eccezione del fatto che la vitamina B6 antagonizza l'attività della levodopa.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Protovit? Dosi e modo d'uso


Adulti: 24 gocce 1-2 volte al giorno.

Bambini:, 12 gocce 1-2 volte al giorno.

Non superare le dosi consigliate.

Diluire le gocce nel latte, nel tè o in altri liquidi.

In gravidanza non superare la dose di 48 gocce al giorno (vedere sezione 4.6 Gravidanza ed allattamento).

Modo d'impiego del flacone contagocce. Tenere il flacone verticalmente con l'apertura rivolta verso il basso. Se il liquido non scende, agitare il flacone o capovolgerlo più volte.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Protovit?


Non sono note ad oggi manifestazioni patologiche conseguenti a sovradosaggio di Protovit.



EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Protovit?


In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.



GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Protovit durante la gravidanza e l'allattamento?


Dosi molto elevate di vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo. Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 UI vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Protovit sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non sono segnalati nè sono previsti effetti negativi del preparato su tali attività.



PRINCIPIO ATTIVO


Protovit gocce.1 ml (24 gocce) contiene: retinolo 5000 UI (in forma di Vit. Apalmitato 1,7 MUI/g con BHA/BHT), tiamina cloridrato (Vit. B1) 2 mg, riboflavina sodio fosfato (Vit. B2) 1,27 mg, nicotinamide (Vit. PP) 10 mg, piridossina cloridrato (Vit. B6) 1 mg, dexpantenolo 10 mg, biotina (Vit. H) 0,1 mg, acido ascorbico (Vit. C) 50 mg, colecalciferolo (Vit. D3) 1000 UI, a-tocoferolo acetato (Vit. E) 3 mg.

Per gli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI


Protovit gocce orali, soluzione

glicole propilenico, glicerolo, olio di ricino poliossidrilato, aroma arancia, aroma banana, aroma limone, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, saccarina, sodio idrossido, acido cloridrico concentrato, acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 12 mesi

Protovit Gocce: Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso .


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Protovit gocce orali, soluzione
Flacone di vetro scuro con contagocce incorporato e tappo a vite di materiale termoplastico.
I vari contenitori sono racchiusi nel rispettivo astuccio di cartone assieme al foglietto illustrativo.


PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 27/08/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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