Pserocina 20 mg/g unguento 1 tubo da 15 g

Pserocina 20 mg/g unguento 1 tubo da 15 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di mupirocina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici. E' commercializzato in Italia da Farma Group S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Infectopharm Arzneimittel und Cunsilium GmbH

CONCESSIONARIO:

Farma Group S.r.l.

MARCHIO

Pserocina

CONFEZIONE

20 mg/g unguento 1 tubo da 15 g

FORMA FARMACEUTICA
unguento

PRINCIPIO ATTIVO
mupirocina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
17,00 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Pserocina disponibili in commercio:

• pserocina 20 mg/g unguento 1 tubo da 15 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Pserocina »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Pserocina? Perchè si usa?

PSEROCINA è un antibatterico topico attivo nei confronti degli organismi responsabili della maggior parte delle infezioni cutanee, ad es. Staphylococcus aureus, inclusi i ceppi meticillina-resistenti, altri stafilococchi, streptococchi. È attivo anche nei confronti di organismi Gram-negativi come Escherichia coli ed Haemophilus influenzae. PSEROCINA è utilizzato nelle infezioni cutanee, ad es. impetigine, follicolite, foruncolosi negli adulti, negli adolescenti, nei bambini e infanti di età pari o superiore a 8 settimane.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Pserocina?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Questa formulazione non è indicata per l'uso oftalmico o intranasale.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Pserocina?

Qualora con l'uso di PSEROCINA si manifesti una possibile reazione di sensibilizzazione o una severa irritazione locale, il trattamento deve essere interrotto, il prodotto va lavato via e deve essere avviata una terapia idonea.

Come con altri antibatterici, l'uso prolungato può determinare una proliferazione eccessiva di organismi non sensibili.

Danno renale

Pazienti anziani: nessuna restrizione, a meno che la malattia da trattare non possa determinare un assorbimento di glicole polietilenico e che vi sia evidenza di danno renale moderato o grave.

PSEROCINA non è indicato per:

• l'uso oftalmico
• l'uso intranasale
• l'uso in associazione con cannule
• nella sede di incannulamento venoso centrale.

Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contaminazione, gli occhi devono essere risciacquati a fondo con acqua fino a rimuovere i residui di unguento.

Il glicole polietilenico può essere assorbito dalle ferite aperte e dalla cute lesa ed è escreto dai reni. Come altri unguenti a base di glicole polietilenico, PSEROCINA non deve essere usato in situazioni nelle quali possano essere assorbite grandi quantità di glicole polietilenico, in particolare se vi è evidenza di danno renale moderato o grave.

Il butilidrossitoluene può provocare irritazioni cutanee localmente circoscritte (p. es. dermatite da contatto) e irritazioni degli occhi e delle mucose.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Pserocina?

Non sono state riscontrate interazioni farmacologiche.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Pserocina? Dosi e modo d'uso

Posologia

Adulti (anziani compresi), adolescenti, bambini e infanti di età pari o superiore a 8 settimane

PSEROCINA deve essere applicato sull'area affetta da due a tre volte al giorno, per un massimo di 10 giorni.

Popolazione pediatrica

Neonati

PSEROCINA non è stato studiato in neonati a termine e pretermine e lattanti negli infanti di età inferiore a 8 settimane e quindi non deve essere usato in questi pazienti fino a quando non siano disponibili ulteriori dati.

Danno renale

Può essere necessario un adattamento della dose (vedere paragrafo 4.4).

Compromissione epatica

Non è necessario alcun adattamento della dose.

Modo di somministrazione

Topico.

Applicare una piccola quantità di PSEROCINA in modo da coprire l'area affetta. L'area trattata può essere coperta con un bendaggio. Al termine del trattamento, gli eventuali residui del prodotto devono essere eliminati.

Non miscelare con altri preparati perchè esiste il rischio di diluizione, con conseguente riduzione dell'attività antibatterica e possibile perdita di stabilità della mupirocina contenuta nell'unguento.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Pserocina?

La tossicità della mupirocina è molto bassa. In caso di ingestione accidentale dell'unguento è indicato un trattamento sintomatico.

In caso di assunzione orale erronea di grandi quantità di unguento, la funzione renale deve essere strettamente monitorata nei pazienti con insufficienza renale, a causa dei possibili effetti indesiderati del glicole polietilenico.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Pserocina?

Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite come segue:

molto comune (≥ 1/10)

comune  (≥ 1/100, <1/10)

non comune (≥ 1/1.000, <1/100)

raro (≥ 1/10.000, <1/1.000)

molto raro (<1/10.000).

Le reazioni avverse comuni e non comuni sono state determinate in base ai dati di sicurezza raggruppati degli studi clinici. Le reazioni avverse molto rare sono state determinate principalmente in base ai dati dell'esperienza post-marketing e rispecchiano quindi la percentuale di segnalazione piuttosto che la frequenza reale.

Disturbi del sistema immunitario

Molto raro: reazioni allergiche sistemiche.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Comune: bruciore localizzato all'area di applicazione.

Non comune: prurito, eritema, dolore pungente e secchezza localizzati all'area di applicazione, reazioni cutanee di sensibilizzazione alla mupirocina o alla base dell'unguento.

Popolazione pediatrica

La frequenza, il tipo e l'intensità delle reazioni avverse nei bambini sono identiche a quelle degli adulti.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Pserocina durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Gli studi di riproduzione con mupirocina sugli animali non hanno mostrato evidenze di danni al feto (vedere paragrafo 5.3). Poiché non vi è esperienza clinica riguardo all'uso durante la gravidanza, PSEROCINA deve essere usato in gravidanza solo se i potenziali benefici superano i possibili rischi del trattamento.

Allattamento

Non vi sono informazioni sull'escrezione di mupirocina nel latte. Se il trattamento riguarda un capezzolo screpolato, questo deve essere lavato con cura prima dell'allattamento.

Fertilità

Non sono disponibili dati sugli effetti della mupirocina sulla fertilità umana. Gli studi nel ratto non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Pserocina sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati riscontrati effetti avversi sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


1 g di unguento contiene 20 mg di mupirocina.

Eccipiente con effetti noti: butilidrossitoluene (E 321).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Macrogol 400 (glicole polietilenico 400)

Macrogol 3350 (glicole polietilenico 3350 con butilidrossitoluene (E 321))


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo in alluminio con membrana, rivestito all'interno con lacca epossidica-fenolica, chiuso con un tappo a vite in polipropilene con perforatore.

5 g, 15 g.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE

• Ustioni
  Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 11/09/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico