01 settembre 2024
Farmaci - Silimarin
Silimarin 200 mg 30 compresse rivestite
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Silimarin 200 mg 30 compresse rivestite è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di silimarina, appartenente al gruppo terapeutico Lipotropi. E' commercializzato in Italia da Elleva Pharma S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Elleva Pharma S.r.l.MARCHIO
SilimarinCONFEZIONE
200 mg 30 compresse rivestiteFORMA FARMACEUTICA
compresse rivestite
PRINCIPIO ATTIVO
silimarina
GRUPPO TERAPEUTICO
Lipotropi
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
19,10 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Silimarin disponibili in commercio:
- silimarin 200 mg 30 compresse rivestite (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Silimarin »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Silimarin ? Perchè si usa?
Trattamento coadiuvante dei sintomi correlati ai disturbi della digestione, sensazione di pienezza e indigestione, e trattamento di supporto per la funzionalità epatica, dopo che siano state clinicamente escluse condizioni gravi.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Silimarin ?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipersensibilità alle piante della famiglia delle Asteraceae (Composite).
Condizioni di ostacolo meccanico delle vie biliari.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Silimarin ?
Se i sintomi peggiorano durante l'utilizzo del medicinale, è necessario consultare un medico. Se compare un ittero o un cambiamento nel colore delle urine o delle feci, è necessario consultare immediatamente un medico.
Popolazione pediatrica
L'efficacia e la sicurezza di utilizzo nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non sono state stabilite, a causa della mancanza di dati adeguati.
Eccipienti
SILIMARIN contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Silimarin ?
Non sono state evidenziate interazioni con altri farmaci sebbene sia stato osservato che silimarina diminuisce l'attività di citocromo P450, UDP-glucurunosiltransferasi (UGT) e riduce l'attività della P-gp.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Silimarin ? Dosi e modo d'uso
Adulti
Si consiglia di iniziare il trattamento con 200 mg per 2 volte al dì, dopo i pasti, per 4-6 settimane. La somministrazione ed il dosaggio sono puramente indicativi e possono essere aumentati a giudizio del medico. Ottenuto un miglioramento la posologia sopra indicata può essere ridotta a 200 mg al giorno.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Silimarin ?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Silimarin durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza e Allattamento
La sicurezza in gravidanza e allattamento non è stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso in gravidanza e allattamento non è raccomandato.
Fertilità
Non sono disponibili dati sulla fertilità
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Silimarin sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
SILIMARIN non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Una compressa rivestita contiene:
Principio attivo: 200 mg di estratto (come estratto secco) del frutto di Silybum marianum (L.) Gaertn. 22-27:1) contenente 190-210 mg di flavonoidi totali espressi come silimarina. Solvente di estrazione: acetone 95% (v/v).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti della compressa: amido di mais; mannitolo; cellulosa microcristallina; metilcellulosa; magnesio stearato
Eccipienti del rivestimento: alcool cetilico; etilcellulosa; ipromellosa; polietilenglicole 400; polisorbato 80; sodio laurilsolfato; titanio biossido; triacetina (gliceril triacetato)
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Blister 30 compresse rivestite
Data ultimo aggiornamento: 29/09/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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