Supplyelt concentrato per soluzione per infusione uso ev 10 fiale da 10 ml
Supplyelt concentrato per soluzione per infusione uso ev 10 fiale da 10 ml è un medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico (classe C), a base di elettroliti, appartenente al gruppo terapeutico Soluzioni endovena elettrolitiche. E' commercializzato in Italia da Baxter S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Laboratoire Aguettant S.A.CONCESSIONARIO:
Baxter S.p.A.MARCHIO
SupplyeltCONFEZIONE
concentrato per soluzione per infusione uso ev 10 fiale da 10 mlFORMA FARMACEUTICA
concentrato per soluzione per infusione
PRINCIPIO ATTIVO
elettroliti
GRUPPO TERAPEUTICO
Soluzioni endovena elettrolitiche
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile - vietata la vendita al pubblico
PREZZO
132,00 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Supplyelt disponibili in commercio:
- supplyelt concentrato per soluzione per infusione uso ev 10 fiale da 10 ml (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
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Foglietto illustrativo Supplyelt »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Supplyelt? Perchè si usa?
SUPPLYELT è usato come parte di un regime di nutrizione endovenosa per coprire il fabbisogno basale o moderatamente aumentato di elementi in tracce nella nutrizione parenterale.
SUPPLYELT è indicato solo negli adulti.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Supplyelt?
- Bambini e adolescenti
- Colestasi pronunciata (bilirubina nel siero >140 µmol/l).
- ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- in casi di malattia di Wilson ed emocromatosi
- se le concentrazioni nel siero di uno qualsiasi degli elementi in tracce contenuti in SUPPLYELT sono elevate.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Supplyelt?
La soluzione deve essere usata dopo un accurato controllo dei parametri clinici e biologici del paziente.
I livelli di manganese nel sangue devono essere regolarmente monitorati in caso di nutrizione artificiale prolungata: se i livelli di manganese ricadono in un intervallo potenzialmente tossico (si faccia riferimento agli appropriati intervalli di riferimento) potrebbe essere necessaria una riduzione del dosaggio o deve essere interrotta l'infusione di SUPPLYELT.
Si deve porre particolare attenzione quando il medicinale è somministrato a pazienti con escrezione biliare ridotta, in quanto potrebbe interferire con l'eliminazione biliare di manganese, rame e zinco, portando ad accumulo e sovradosaggio.
SUPPLYELT deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale ridotta in quanto l'escrezione di alcuni elementi in tracce (selenio, fluoruro, cromo, molibdeno e zinco) potrebbe essere significativamente diminuita.
In pazienti con compromissioni renale, epatica o con lieve colestasi, la posologia deve essere adattata.
In pazienti sottoposti a nutrizione parenterale da medio a lungo termine si verifica una frequenza aumentata di comparsa di carenza di ferro, zinco e selenio. In tali circostanze, quando necessario, il dosaggio deve essere adattato con l'uso di un supplemento aggiuntivo di soluzioni che contengano solo questi singoli componenti.
Per pazienti sottoposti a ripetute trasfusioni di sangue, può verificarsi il rischio di un sovraccarico da ferro.
Le preparazioni di ferro somministrate per via parenterale possono causare reazioni di ipersensibilità incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi gravi e potenzialmente fatali. Il rischio è aumentato per pazienti con allergie note , tra cui allergie a farmaci.
La carenza di cromo porta a un abbassamento della tolleranza al glucosio, che aumenta dopo l'integrazione di cromo. Di conseguenza, nei pazienti diabetici che seguono una terapia insulinica può verificarsi un relativo sovradosaggio di insulina e la conseguente ipoglicemia. Si raccomanda quindi di tenere sotto controllo i livelli di glucosio nel sangue; può essere necessario correggere le dosi di insulina.
SUPPLYET deve essere somministrato con cautela in casi di ipertiroidismo manifesto o di sensibilità allo iodio se altri medicinali contenenti iodio (ad es. antisettici a base di iodio) vengono somministrati contemporaneamente.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Supplyelt?
Combinazioni non raccomandate:
+ Sali di Ferro (via orale):
Svenimento o shock attribuito al rapido rilascio di ferro dalla sua forma complessa e saturazione della transferrina.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Supplyelt? Dosi e modo d'uso
Posologia
Solo per adulti.
La dose giornaliera raccomandata nei pazienti con un fabbisogno da basale a moderatamente aumentato è una fiala (10 ml) di SUPPLYELT.
Nei casi in cui è richiesto un significativo aumento di elementi in tracce (come ustioni estese, pazienti con traumi maggiori gravemente ipercatabolici), si possono somministrare due fiale al giorno (20 ml) di SUPPLYELT, e si raccomanda un monitoraggio del livello degli elementi in tracce nel siero.
Nei pazienti con insufficienza renale, epatica o colestasi in forma lieve la posologia deve essere adattata (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione pediatrica
SUPPLYELT è controindicato nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafo 4.3).
Utilizzare un prodotto pediatrico specifico per fornire un'integrazione di elementi in tracce nella popolazione pediatrica durante la nutrizione parenterale.
Modo di somministrazione
SUPPLYELT non è destinato ad essere somministrato nella sua formulazione come tale. Deve essere diluito secondo l'osmolarità finale desiderata. Il valore dell'osmolarità della preparazione finale consente sia la somministrazione tramite vena periferica, sia somministrazione solo per catetere venoso centrale.
Per le incompatibilità e le istruzioni per l'uso vedere 6.2 e 6.6.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Supplyelt?
Se si sospetta un sovradosaggio, il trattamento con SUPPLYELT deve essere interrotto. Il sovradosaggio deve essere confermato da appropriati test di laboratorio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Supplyelt durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non sono disponibili dati sulla sicurezza per SUPPLYELT quando viene somministrato durante la gravidanza. Pertanto, SUPPLYELT non deve essere usato durante la gravidanza eccetto dopo speciale valutazione e se assolutamente necessario.
Allattamento
Non è disponibile alcun dato sulla sicurezza per SUPPLYELT se somministrato durante l'allattamento. Pertanto, SUPPLYELT non deve essere usato durante l'allattamento salvo dopo attenta valutazione e se assolutamente necessario.
Fertilità
Non vi sono dati disponibili.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Supplyelt sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non dichiarati.
ECCIPIENTI
- Acido Cloridrico (per correzione del pH)
- Acqua per preparazioni iniettabili
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Non congelare
Tenere il contenitore nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
10 ml di soluzione in fiala di propilene in confezioni da 4, 10, 25 e 50.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
PATOLOGIE CORRELATE
- Malassorbimento
Condizione caratterizzata dall'insufficiente assorbimento delle sostanze nutritive a livello intestinale. Normalmente, gli alimenti vengono digeriti e successivamente le sostanze nutritive in essi contenute vengono assorbite nel circolo ematico, specialmente a livello dell'intestino tenue. - Ustioni
Lesioni della cute provocate da temperature molto elevate. Anche particolari sostanze chimiche, l'elettricità e le radiazioni possono provocare ustioni.
Data ultimo aggiornamento: 25/07/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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