Teraprost 14 compresse divisibili 10 mg

23 gennaio 2025
Farmaci - Teraprost

Teraprost 14 compresse divisibili 10 mg


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Malesci Istituto Farmacobiologico S.p.A.

MARCHIO

Teraprost

CONFEZIONE

14 compresse divisibili 10 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa divisibile

PRINCIPIO ATTIVO
terazosina cloridrato

GRUPPO TERAPEUTICO
Alfabloccanti, Ipertrofia prostatica benigna


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Teraprost disponibili in commercio:


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Teraprost? Perchè si usa?


disturbi funzionali della prima fase dell'ipertrofia prostatica benigna

CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Teraprost?


ipersensibilità al farmaco e ad altri chinazolinici (prazosina, doxazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; in soggetti con precedenti di ipotensione ortostatica. Pazienti con storia di sincope alla minzione non devono essere trattati con farmaci alfabloccanti

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Teraprost?


nei pazienti ai quali sono stati somministrati terazosina più ACE inibitori o diuretici, l'incidenza di vertigini o effetti collaterali collegati è risultata maggiore rispetto alla popolazione totale dei pazienti sottoposti a trattamento con terazosina durante studi clinici. Si dovrà osservare opportuna cautela nel caso in cui la terazosina venga somministrata con altri agenti antipertensivi (ACE inibitori, bloccanti dei beta-recettori, antagonisti del calcio e diuretici), al fine di evitare la possibilità di ipotensione significativa. Nel caso in cui terazosina venga aggiunta a un diuretico o ad altro agente antipertensivo, potrebbe risultare necessaria una riduzione del dosaggio e una nuova titolazione. L'uso concomitante di inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (ad es. sildenafil, tadalafil, vardenafil), e Teraprost può determinare in alcuni pazienti l'insorgenza di sintomi ipotensivi (vedere Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso nel RCP). Non si raccomanda l'uso combinato di terazosina con altri bloccanti alfa-recettori

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Teraprost? Dosi e modo d'uso


il dosaggio generalmente efficace è compreso tra 5 mg e 10 mg somministrati una volta al giorno. Il dosaggio efficace deve essere raggiunto gradualmente, partendo da 1 mg (½ compressa divisibile da 2 mg) da assumersi alla sera prima di coricarsi (dose starter). Successivamente, ad intervalli settimanali o bisettimanali, la dose giornaliera può essere raddoppiata a 2 mg ed aumentata fino a 5 mg o 10 mg (1 compressa da 5 mg o da 10 mg, in un'unica somministrazione giornaliera). Modo di somministrazione: dopo aver assunto la dose starter, il paziente dovrà evitare cambiamenti bruschi di posizione o attività che possano essere influenzate da vertigini o stanchezza. Ciò vale in modo particolare per i soggetti anziani. Tale precauzione dovrà essere osservata anche quando viene assunta la prima compressa ad ogni incremento di dosaggio. Le compresse seguenti di ogni dosaggio possono essere assunte al mattino. Se la somministrazione del farmaco viene interrotta per più giorni, la ripresa del trattamento va effettuata con le stesse modalità ripartendo dalla dose starter. Insufficienza renale: studi di farmacocinetica indicano che pazienti con funzionalità renale ridotta non richiedono alcuna modifica nel dosaggio raccomandato. Insufficienza epatica: vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego nel RCP. Bambini: non sono stati determinati criteri di sicurezza ed efficacia nei bambini. Anziani: studi di farmacocinetica effettuati nell'anziano indicano che non è necessaria alcuna modifica sostanziale del dosaggio raccomandato. È comunque richiesta particolare cautela per la titolazione della dose di terazosina

ECCIPIENTI


lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato, E-110, E132 (solo compresse da 5 mg)

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 10/06/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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