Verolax 2,25 g a 18 supposte

03 novembre 2024
Farmaci - Verolax

Verolax 2,25 g a 18 supposte


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Verolax 2,25 g a 18 supposte è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di glicerolo, appartenente al gruppo terapeutico Lassativi, Emollienti. E' commercializzato in Italia da Angelini Pharma S.p.A


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Angelini Pharma S.p.A

MARCHIO

Verolax

CONFEZIONE

2,25 g a 18 supposte

FORMA FARMACEUTICA
supposta

PRINCIPIO ATTIVO
glicerolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Lassativi, Emollienti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale di automedicazione

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Verolax disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)


Foglietto illustrativo Verolax »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Verolax? Perchè si usa?


Stitichezza


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Verolax?


VEROLAX è controindicato nei seguenti casi:
  • ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
  • affezioni ano-rettali;
  • rettocolite emorragica;
  • infiammazione delle emorroidi.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Verolax?


L'uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo.

Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.

Se la costipazione è ostinata consultare il medico. 


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Verolax?


Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Verolax? Dosi e modo d'uso


Posologia

Soluzione rettale

Adulti: 1 o 2 contenitori monodose adulti nelle 24 ore.

In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente.

Popolazione pediatrica

Bambini: 1 o 2 contenitori monodose bambini nelle 24 ore.

In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente.

Supposte

Adulti: 1 supposta Adulti al bisogno.

Popolazione pediatrica

Bambini: 1 supposta Bambini al bisogno.

Lattanti: 1 supposta Lattanti al bisogno.

Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Verolax?


Non sono noti sintomi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Verolax?


Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell'area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l'intervento del medico.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili“.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Verolax durante la gravidanza e l'allattamento?


Sulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Verolax sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Verolax non altera la capacità di guidare veicoli né l'uso di macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


VEROLAX “6,75 g Adulti Soluzione Rettale“

Ogni contenitore monodose contiene:

Principio attivo: glicerina 6,75 g.

VEROLAX “2,25 g Bambini soluzione rettale“

Ogni contenitore monodose contiene:

Principio attivo: glicerina 2,25 g.

VEROLAX “2,25 g Adulti supposte“

Ogni supposta adulti contiene:

Principio attivo: glicerina 2,25 g.

VEROLAX “1,375 g Bambini supposte“

Ogni supposta bambini contiene:

Principio attivo: glicerina 1,375 g.

VEROLAX “0,675 g Lattanti supposte“

Ogni supposta lattanti contiene:

Principio attivo: glicerina 0,675 g.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Soluzione rettale: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.

Supposte: sodio stearato; sodio carbonato.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Questo medicinale non richiede nessuna particolare condizione per la conservazione.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Soluzione rettale Adulti

Flaconcini a soffietto con cannula e cappuccio in polietilene a bassa densità, disponibili in scatola contenente 6 contenitori monodose, ciascuno da 9 g.

Soluzione rettale Bambini

Flaconcini a soffietto con cannula e cappuccio in polietilene a bassa densità, disponibili in scatola contenente 6 contenitori monodose, ciascuno da 3 g.

Supposte Adulti e Bambini

Blister opaco in alluminio-polietilene (strato interno a contatto con il prodotto) da 18 supposte.

Supposte Lattanti

Blister opaco in alluminio-polietilene (strato interno a contatto con il prodotto) da 12 supposte.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 15/01/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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