Vit.C Vita 20 compresse masticabili 500 mg

13 novembre 2024
Farmaci - Vit.C Vita

Vit.C Vita 20 compresse masticabili 500 mg


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Sanofi S.r.l.

MARCHIO

Vit.C Vita

CONFEZIONE

20 compresse masticabili 500 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa masticabile

PRINCIPIO ATTIVO
acido ascorbico

GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Vit.C Vita? Perchè si usa?


Stati carenziali di VITAMINA C.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Vit.C Vita?


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Questo medicinale non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore ai 2 anni.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Vit.C Vita?


La vitamina C deve essere usata con cautela dai soggetti che soffrano o abbiano sofferto in passato di nefrolitiasi da ossalati e da quelli affetti da deficit di G6Pd, talassemia e anemia sideroblastica, disturbo del metabolismo del ferro (per esempio emosiderosi, emocromatosi), iperossalemia (quest'ultima riscontrabile dopo assunzioni di alte dosi di acido ascorbico).

La vitamina C può interferire con il test della glicosuria pur non influenzando la glicemia. È pertanto consigliabile per i pazienti diabetici sospendere l'assunzione del prodotto qualche giorno prima di procedere al dosaggio del glucosio nelle urine.

Inoltre, l'assunzione di acido ascorbico deve essere sospesa prima di effettuare il test del sangue occulto nelle feci.

VITAMINA C VITA in compresse effervescenti, contiene saccarosio: ciascuna compressa effervescente ne contiene 1,6 g. Quando assunte alle dosi raccomandate ne forniscono una quantità giornaliera di 3,2 g. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale

VITAMINA C VITA compresse effervescenti contiene 273 mg di sodio per dose (in forma di bicarbonato), equivalente a 14% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

VITAMINA C VITA flaconcini contengono 719 mg di sodio (in forma di bicarbonato e metabisolfito), equivalenti a circa il 36% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto

Inoltre il sodio metabisolfito contenuto nei flaconcini di VITAMINA C VITA raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo.

Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Vit.C Vita?


È sconsigliato l'uso concomitante di vitamina C con estrogeni, flufenazina, warfarin, deferoxamina. L'uso concomitante di un dosaggio di deferoxamina superiore a 500 mg può causare alterazione della funzionalità cardiaca.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Vit.C Vita? Dosi e modo d'uso


A titolo indicativo la posologia è la seguente:

Flaconcini per uso orale

Adulto:

2 flaconcini al giorno.

Bambini di età superiore a 2 anni:

1 flaconcino al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Compresse effervescenti, da sciogliere in acqua.

Adulto:

compresse effervescenti da 1 g: 1/2 - 2 al giorno

Bambini di età superiore a 2 anni:

metà dose salvo diversa prescrizione medica


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Vit.C Vita?


Non sono conosciuti episodi di sovradosaggio da acido ascorbico.

Somministrazioni di quantità molto elevate possono occasionalmente determinare leggeri disturbi gastrointestinali, costituiti principalmente da fenomeni di tipo lassativo. In tali casi è opportuno interrompere il trattamento (crf. 4.3).

Possono verificarsi molto raramente anemia emolitica, nefrolitiasi da ossalati e insufficienza renale.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Vit.C Vita?


In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni da ipersensibilità. Sono stati segnalati casi di mal di testa, diarrea e disturbi gastrointestinali con l'assunzione di dosi elevate.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo:

http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Vit.C Vita durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Vitamina C Vita passa la barriera placentale. Quando vengono assunte dosi di Vitamina C Vita superiori al range terapeutico durante la gravidanza, in alcuni neonati sono stati osservati sintomi paradossi di avitaminosi.

Allattamento

L'acido ascorbico è escreto nel latte materno.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Vit.C Vita sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Nessuno.


PRINCIPIO ATTIVO


Un flaconcino da 1 g soluzione orale contiene:

principio attivo: acido ascorbico 1 g

Eccipienti con effetti noti: solfito, sodio.

Una compressa effervescente da 1 g contiene:

principio attivo: acido ascorbico 1 g

Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Soluzione orale:

sodio metabisolfito, sodio bicarbonato, acqua depurata.

Compresse effervescenti:

saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, aroma di arancio, aroma di limone.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Soluzione orale:

scatola da 10 flaconcini in vetro da 10 ml.

Compresse effervescenti:

scatola contenente un tubo da 10 compresse da 1 g.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 10/06/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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