Lovoldyl

Preparazione intestinale a procedure diagnostiche (endoscopiche o radiologiche) ed interventi chirurgici sul colon.

Per la preparazione intestinale a procedure endoscopiche o radiologiche del colon, occorre seguire attentamente le istruzioni ricevute dal Centro per assicurare il successo dell'esame.

Le compresse rivestite vanno deglutite intere, senza masticarle.

2-4 compresse rivestite (10-20 mg) come componente di uno schema di preparazione intestinale su indicazione medica.

Uno schema comune è il seguente: le compresse di bisacodile vengono assunte 4-6 ore prima di una soluzione iso-osmotica di lavaggio intestinale a base di macrogol 2 litri.

2 compresse rivestite (10 mg) come componente di uno schema di preparazione intestinale su indicazione medica.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

LOVOLDYL è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

LOVOLDYL è controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni.

LOVOLDYL è controindicato in gravidanza e nell'allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del bisacodile in gravidanza.

Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, il Lovoldyl non deve essere usato in gravidanza se non assolutamente necessario e sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.

Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.

Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2 –metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di assoluta necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.