Sucralfato DOC Generici

21 novembre 2024

Sucralfato DOC Generici


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Nota: Per informazioni su farmaci e confezioni ritirate dal commercio accedi al portale AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco).


Cos'è Sucralfato DOC Generici (sucralfato)


Sucralfato DOC Generici è un farmaco a base di sucralfato, appartenente al gruppo terapeutico Antiulcera.

A cosa serve Sucralfato DOC Generici e perchè si usa


Ulcera gastrica, ulcera duodenale, gastrite acuta, gastriti croniche sintomatiche, gastropatie da FANS (antiinfiammatori non steroidei), esofagite da reflusso.

Indicazioni: come usare Sucralfato DOC Generici, posologia, dosi e modo d'uso


Posologia

Una bustina di granulato da 2 g, 2 volte al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia di sucralfato nei bambini di età inferiore a 14 anni non è stata stabilita.

I dati al momento disponibili sono riportati nel paragrafo 5.1.

Modo di somministrazione

Il granulato deve essere assunto a stomaco vuoto, disciolto in poca acqua.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Sucralfato DOC Generici


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

La presenza di aspartame rende controindicato il prodotto nella fenilchetonuria.

Il sucralfato non deve essere somministrato a neonati prematuri.

Sucralfato DOC Generici può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?


Sebbene gli studi condotti negli animali non abbiano messo in evidenza effetti teratogeni ed embriotossici del sucralfato, tuttavia in mancanza di dati clinici sulla sicurezza d'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, l'impiego di SUCRALFATO DOC Generici in queste condizioni deve essere valutato attentamente e riservato ai casi in cui sia chiaramente necessario.

Quali sono gli effetti indesiderati di Sucralfato DOC Generici


In seguito a uso prolungato del farmaco può insorgere stitichezza.

Altri effetti meno comunemente riportati sono: disturbi gastroenterici (diarrea, flatulenza, nausea, vomito, senso di pienezza gastrica), bocca secca, eruzione cutanea, prurito, vertigine, insonnia, cefalea, dolori lombari.

Sono stati segnalati casi di reazioni di ipersensibilità quali orticaria, angioedema, difficoltà respiratoria e rinite. Inoltre sono stati riscontrati casi rari di formazione di bezoari (vedere paragrafo 4.4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Patologie correlate:


Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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