22 dicembre 2024

Bepamedin

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Cos'è Bepamedin (dexpantenolo)

Bepamedin è un farmaco a base di dexpantenolo, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Bayer S.p.A.

Confezioni e formulazioni di Bepamedin disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Bepamedin disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

bepamedin im o ev 3 fiale 2 ml 500 mg

A cosa serve Bepamedin e perchè si usa

Costipazione conseguente ad atonia intestinale o ad ileo paralitico post-operatorio.

Indicazioni: come usare Bepamedin, posologia, dosi e modo d'uso

Profilassi: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa durante o dopo l'intervento (eventualmente aggiunte nella fleboclisi).

Terapia: 2 fiale (1000 mg di dexpantenolo) per via endovenosa o intramuscolare, da ripetere ogni 6 ore se necessario.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Bepamedin

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ileo meccanico.

Bepamedin può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Fertilità

Non ci sono dati preclinici o clinici.

Gravidanza

Non ci sono dati relativi all'uso di dexpantenolo nelle donne in gravidanza. Gli studi nell'animale non indicano effetti dannosi, né diretti né indiretti, relativamente alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in gravidanza solo in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Allattamento:

Non è noto se il dexpantenolo e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. In mancanza di dati di sicurezza sull'uomo, si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale in allattamento solo in caso di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Quali sono gli effetti indesiderati di Bepamedin

Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile

un' organizzazione per categorie di frequenza.

Disturbi del sistema immunitario e patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Sono state segnalate reazioni allergiche e reazioni cutanee come dermatite da contatto, dermatite allergica, prurito, eritema, eczema, eruzione cutanea, orticaria, irritazione cutanea e bolle.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Reazioni nella sede di iniezione e di infusione.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.

Sito web: http: // www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.