24 novembre 2024

Epaviten

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Cos'è Epaviten (cianocobalamina + acido folico + nicotinamide + acido ascorbico)

Epaviten è un farmaco a base di cianocobalamina + acido folico + nicotinamide + acido ascorbico, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da SF Group S.r.l.

Confezioni e formulazioni di Epaviten disponibili in commercio

Selezionare una delle seguenti confezioni di Epaviten disponibili in commercio per accedere alla scheda completa, visualizzare il prezzo e scaricare il foglietto illustrativo (bugiardino):

epaviten soluz. iniett. 6 fiale tipo I + 6 fiale tipo II

A cosa serve Epaviten e perchè si usa

Stati carenziali di vitamina B₁₂, nicotinamide, acido ascorbico, acido folico.

Indicazioni: come usare Epaviten, posologia, dosi e modo d'uso

Adulti

Posologia media: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno.

L'EPAVITEN può essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata.

Al momento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto di entrambe le fiale.

Controindicazioni: quando non dev'essere usato Epaviten

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Epaviten può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono note interferenze negative.

Quali sono gli effetti indesiderati di Epaviten

La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, può essere seguita da reazioni d'ipersensibilità per lo più generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee, prurito. É possibile la comparsa di shock anafilattico. Con frequenza non nota si può manifestare reazione anafilattica.

Nel punto di iniezione si può verificare arrossamento, tumefazione e dolore.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse