Acarbosio Doc Generici  100 mg 40 compresse

21 novembre 2024
Farmaci - Acarbosio Doc Generici

Acarbosio Doc Generici 100 mg 40 compresse


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Acarbosio Doc Generici 100 mg 40 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di acarbose, appartenente al gruppo terapeutico Ipoglicemizzanti orali. E' commercializzato in Italia da DOC Generici S.r.l.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

DOC Generici S.r.l.

MARCHIO

Acarbosio Doc Generici

CONFEZIONE

100 mg 40 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
acarbose

GRUPPO TERAPEUTICO
Ipoglicemizzanti orali

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
5,63 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Acarbosio Doc Generici disponibili in commercio:


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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Acarbosio Doc Generici? Perchè si usa?


ACARBOSIO DOC Generici è raccomandato per il trattamento del diabete di tipo II (non insulino dipendente) nei pazienti non adeguatamente controllati mediante la sola dieta o l'associazione di dieta e (i) metformina e/o (ii) una sulfonilurea.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Acarbosio Doc Generici?


  • Ipersensibilità all'acarbosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • ACARBOSIO DOC Generici è anche controindicato in pazienti con malattia infiammatoria intestinale, ulcera al colon, ostruzione parziale intestinale o in pazienti predisposti all'ostruzione intestinale. Inoltre, ACARBOSIO DOC Genericinon deve essere usato in pazienti che soffrono di malattie intestinali croniche associate con disturbi marcati della digestione o dell'assorbimento, e in pazienti affetti da stati patologici che possono essere aggravati da un aumento della produzione di gas a livello intestinale, per esempio grosse ernie ACARBOSIO DOC Generici è controindicato in pazienti con compromissione epatica (per esempio con cirrosi epatica).Poiché ACARBOSIO DOC Generici non è stato studiato in pazienti con insufficienza renale grave, non deve essere utilizzato in pazienti con clearance della creatinina < 25 ml/min/1,73m2.Gravidanza e allattamento.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Acarbosio Doc Generici?


Ipoglicemia

Acarbosio ha un effetto antiperglicemico, ma di per sé non induce ipoglicemia.

Se acarbosio viene prescritto in aggiunta ad altri medicinali ipoglicemizzanti (per esempio, sulfoniluree, metformina od insulina) una caduta dei valori glicemici nel range ipoglicemico può richiedere l'aggiustamento del dosaggio dei

medicinali in co-somministrazione. Se si sviluppa un'ipoglicemia acuta deve essere usato glucosio per correggere

rapidamente l'ipoglicemia (vedere paragrafo 4.5).

Episodi di ipoglicemia occorrenti durante la terapia devono, laddove appropriato, essere trattati mediante somministrazione di glucosio, non saccarosio, in quanto acarbosio ritarda la digestione e l'assorbimento dei disaccaridi, ma non dei monosaccaridi.

Transaminasi

Sono stati riportati casi di epatite fulminante durante la terapia con acarbosio. Il meccanismo è sconosciuto, ma acarbosio potrebbe contribuire ad una genesi fisiopatologica multifattoriale della lesione epatica. Se si osserva un

aumento degli enzimi epatici può essere indicata una riduzione del dosaggio o l'interruzione della terapia, in modo

particolare in caso di aumento persistente. Il monitoraggio degli enzimi epatici nei primi 6-12 mesi di trattamento deve essere tenuto in considerazione (vedere paragrafo 4.8).

Se si osservano livelli elevati di transaminasi, può essere opportuna l'interruzione della terapia, specie se l'elevazione persiste. In tali circostanze, i pazienti devono essere monitorati ad intervalli settimanali fino al ripristino dei valori normali.

La somministrazione di preparati ad azione antiacida contenenti sali di magnesio e alluminio, per esempio idrotalcite, si è rivelata non in grado di migliorare i sintomi gastrointestinali acuti da acarbosio ad alto dosaggio e non deve pertanto essere raccomandata ai pazienti a questo fine.

Se si sospetta ileo o sub-ileo, il trattamento deve essere immediatamente interrotto (vedere paragrafo 4.8). È essenziale la stretta aderenza alla dieta antidiabetica quando si assume ACARBOSIO DOC Generici.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l'efficacia nei pazienti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Acarbosio Doc Generici?


Durante il trattamento con acarbosio, il saccarosio (zucchero di canna) così come i cibi contenenti saccarosio spesso causano disturbi addominali o anche diarrea a causa dell'aumentata fermentazione dei carboidrati nel colon.

Gli adsorbenti intestinali (p.es. carbone attivo) e i preparati di enzimi digestivi contenenti enzimi che rimuovono i carboidrati (p.es. amilasi, pancreatina) possono ridurre l'effetto di ACARBOSIO DOC Generici e non devono pertanto essere assunti assieme ad acarbosio.

La somministrazione concomitante di acarbosio e neomicina orale può dare luogo a più consistenti riduzioni dei livelli di glucosio ematico postprandiale e ad un aumento della frequenza e gravità degli effetti indesiderati gastrointestinali. Se i sintomi sono gravi, può essere opportuna una temporanea riduzione del dosaggio di acarbosio.

La somministrazione concomitante di colestiramina può amplificare gli effetti di acarbosio, particolarmente con riferimento alla riduzione dei livelli di insulina postprandiale. La somministrazione simultanea di ACARBOSIO DOC

Generici e colestiramina deve pertanto essere evitata. Nella rara circostanza che entrambi i trattamenti con ACARBOSIO

DOC Generici e colestiramina siano interrotti simultaneamente, occorre prestare attenzione poichè è stato osservato un fenomeno di rebound in relazione ai livelli di insulina in soggetti non-diabetici.

In casi individuali acarbosio può influenzare la biodisponibilità della digossina, in modo tale da richiedere un aggiustamento del dosaggio di quest'ultima. Occorre valutare l'opportunità di monitorare i livelli sierici di digossina.

In uno studio pilota mirato ad investigare una possibile interazione fra acarbosio e nifedipina, non sono stati osservati significativi o riproducibili cambiamenti nei profili plasmatici della nifedipina.

Diverse sostanze con attività terapeutica come tiazide e altri diuretici, corticosteroidi, fenotiazine, ormoni tiroidei, estrogeni e contraccettivi orali, fenitoina, acido nicotinico, simpaticomimetici, bloccanti del canale del calcio ed isoniazide possono causare iperglicemia, che può attenuare gli effetti farmacodinamici di ACARBOSIO DOC Generici. I livelli glicemici devono essere attentamente monitorati se una di queste sostanze viene usata dai pazienti che assumono ACARBOSIO DOC Generici, o se è previsto il trattamento con ACARBOSIO DOC Generici nei pazienti che già assumono una di queste sostanze.

ACARBOSIO DOC Generici possiede un effetto antiiperglicemico, ma di per sé non causa ipoglicemia. In pazienti trattati contemporaneamente con acarbosio e sulfaniluree, metformina, o insulina i valori della glicemia possono ridursi a livelli ipoglicemici e, pertanto, può rendersi necessario un aggiustamento della dose di questi ultimi.

Sono stati segnalati casi isolati di shock ipoglicemico.

In presenza di ipoglicemia acuta, va ricordato che la biotrasformazione del saccarosio a fruttosio e glucosio avviene più lentamente durante la terapia con acarbosio; per questo motivo, il saccarosio non è adeguato come rimedio immediato

per l'ipoglicemia ed invece deve essere somministrato il glucosio.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Acarbosio Doc Generici? Dosi e modo d'uso


Posologia

Popolazione pediatrica

Bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni

L'efficacia e la sicurezza di acarbosio nei bambini e negli adolescenti non sono state stabilite. ACARBOSIO DOC Generici non è raccomandato nei pazienti di età inferiore a 18 anni.

Adulti

La dose iniziale raccomandata è di 50 mg 3 volte al giorno. Tuttavia, alcuni pazienti possono trarre beneficio da una titolazione più graduale della dose iniziale allo scopo di minimizzare gli effetti indesiderati gastrointestinali. Ciò può essere conseguito iniziando il trattamento con 50 mg una o due volte al giorno, con successiva titolazione al regime di tre volte al giorno.

Se dopo un trattamento di 6-8 settimane i pazienti mostrano un responso clinico inadeguato, la dose può essere aumentata a 100 mg tre volte al giorno. Occasionalmente può essere necessario un ulteriore aumento della dose fino ad un massimo di 200 mg tre volte al giorno.

ACARBOSIO DOC Generici è indicato per un trattamento continuo a lungo termine.

Qualora si manifestino effetti indesiderati, nonostante il rispetto scrupoloso della dieta, il dosaggio non deve essere aumentato e, se necessario, deve essere ridotto (vedere paragrafo 4.8).

Pazienti anziani

Non sono necessarie modifiche del normale regime posologico degli adulti.

Compromissione renale o epatica

Vedere paragrafo 4.3.

Mododi somministrazione

Le compresse di ACARBOSIO DOC Generici vanno assunte per via orale e devono essere ingerite intere assieme ad una piccola quantità di liquido direttamente prima del pasto oppure masticate con i primi bocconi di cibo. A causa della grande variabilità individuale dell'attività della glucosidasi nella mucosa intestinale, non è stato stabilito un regime di dosaggio fisso, e i pazienti devono essere trattati sulla base del responso clinico e della tolleranza degli effetti indesiderati intestinali.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Acarbosio Doc Generici?


Quando le compresse di ACARBOSIO DOC Generici vengono assunte in associazione con cibi e/o bevande contenenti carboidrati (polisaccaridi, oligosaccaridi o disaccaridi), un sovradosaggio può causare meteorismo, flatulenza e diarrea. Se le compresse di ACARBOSIO DOC Generici vengono assunte indipendentemente dal cibo, non ci si aspettano eccessivi sintomi intestinali.

Non sono noti antidoti specifici all'acarbosio.

L'introduzione di cibi o bevande contenenti carboidrati deve essere evitato per 4-6 ore. La diarrea deve essere trattata mediante rimedi conservativi standard.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Acarbosio Doc Generici durante la gravidanza e l'allattamento?


Gravidanza

Acarbosio non deve essere usato durante la gravidanza, poichè non vi sono dati da studi clinici riguardanti l'uso dell'acarbosio in donne in gravidanza.

Dopo somministrazione di acarbosio marcato a ratti femmina in allattamento è stata trovata nel latte una piccola quantità

di radioattività. Non ci sono ad oggi dati corrispondenti nell'uomo.

Quando la paziente pianifica una gravidanza o durante la gravidanza stessa, il diabete deve essere trattato con insulina per mantenere i livelli di glucosio il più vicino possibile al normale, al fine di diminuire il rischio di malformazioni fetali associate a livelli anormali di glucosio ematico.

Allattamento

Dal momento che non si può escludere la possibilità di effetti da parte dell'acarbosio sui lattanti, la prescrizione di acarbosio durante l'allattamento non è raccomandata.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Acarbosio Doc Generici sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


Non ci sono dati disponibili sull'alterazione della capacità di guidare veicoli o usare macchinari durante il trattamento con acarbosio.


PRINCIPIO ATTIVO


Una compressa di ACARBOSIO DOC Generici 50 mg contiene 50 mg di acarbosio. Una compressa di ACARBOSIO DOC Generici 100 mg contiene 100 mg di acarbosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Silice colloidale Magnesio stearato Amido di mais

Cellulosa microcristallina


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Confezioni in blister PVC/PE/PVDC-Al da 40 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 24/07/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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