Bentelan 1,5 mg/2 ml soluzione iniettabile 3 fiale

18 luglio 2024
Farmaci - Bentelan

Bentelan 1,5 mg/2 ml soluzione iniettabile 3 fiale


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Bentelan 1,5 mg/2 ml soluzione iniettabile 3 fiale è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di betametasone sodio fosfato, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Alfasigma S.p.A.


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Defiante Farmceutica S.A.

CONCESSIONARIO:

Alfasigma S.p.A.

MARCHIO

Bentelan

CONFEZIONE

1,5 mg/2 ml soluzione iniettabile 3 fiale

FORMA FARMACEUTICA
soluzione

PRINCIPIO ATTIVO
betametasone sodio fosfato

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
1,39 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Bentelan disponibili in commercio:


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Foglietto illustrativo Bentelan »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Bentelan? Perchè si usa?


shock (shock chirurgico e traumatico, degli ustionati); gravi reazioni anafilattiche ed allergiche (edema laringeo, allergie a medicamenti, allergie post-trasfusionali); stato di male asmatico; edema cerebrale; infarto del miocardio; emopatie in fase di rapida acutizzazione; crisi di insufficienza surrenalica acuta in pazienti con sindrome di Waterhouse-Friderichsen, morbo di Addison, morbo di Simmonds, surrenectomizzati e surreno-soppressi da prolungata terapia corticosteroidea; lesioni dei tessuti molli quali gomito del tennista e periartrite dell'articolazione della spalla (iniezione locale). Il Bentelan 1,5 mg/2 ml soluzione iniettabile ed il Bentelan 4 mg/2 ml soluzione iniettabile non sostituiscono le altre forme di terapia dello shock e dello stato di male asmatico, ma possono notevolmente incrementarne l'efficacia. Sostituzione della terapia orale: tutte le indicazioni di un trattamento corticosteroideo nei casi in cui per condizioni particolari del paziente (vomito, diarrea persistente, chirurgia maxillo-facciale) non sia possibile ricorrere alla via orale



CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Bentelan?


infezioni sistemiche, qualora non venga attuata specifica terapia antiinfettiva. Immunizzazione con virus attenuati; altri procedimenti immunizzanti non vanno intrapresi in pazienti che ricevono glicocorticoidi, specialmente ad alte dosi, a causa di possibili rischi di complicazioni neurologiche e di insufficiente risposta anticorpale. Il Bentelan soluzione iniettabile contiene sodio metabisolfito (0,1% p/v) come conservante e pertanto non devono essere usati per trattare pazienti con ipersensibilità nota a bisolfiti e metabisolfiti. Il Bentelan soluzione iniettabile non va iniettato direttamente nei tendini. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Bentelan?


gli steroidi possono ridurre gli effetti degli anticolinesterasi nella miastenia grave, dei mezzi di contrasto radiografici nella colecistografia, dei salicilati e degli antiinfiammatori non steroidei. Nei pazienti con ipoprotrombinemia, si consiglia prudenza nell'associare l'acido acetilsalicilico ai glicocorticoidi. L'effetto degli steroidi può essere ridotto da fenitoina, fenobarbitone, efedrina e rifampicina. Può rendersi necessaria una modifica, usualmente in diminuzione, del dosaggio degli anticoagulanti somministrati in concomitanza

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Bentelan? Dosi e modo d'uso


la terapia corticosteroidea iniettiva per via generale va effettuata a dosaggi adeguati alla gravità del quadro morboso e alla risposta individuale dei pazienti. La dose usuale varia da mg 1,5 a mg 4 per volta e va ripetuta, secondo necessità, fino ad ottenere la risposta desiderata. Le dosi possono, in determinati casi, raggiungere 10-15 mg o più, in un'unica iniezione: tale dosaggio può essere ripetuto per 3-4 volte nelle 24 ore. Se necessario il farmaco può essere addizionato direttamente ai normali liquidi infusionali

ECCIPIENTI


fenolo, sodio cloruro, sodio metabisolfito, sodio edetato, acqua p.p.i. q.b. a 2 ml

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 01/02/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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