Broncovaleas 25 compresse 2 mg

22 novembre 2024
Farmaci - Broncovaleas

Broncovaleas 25 compresse 2 mg


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INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Valeas S.p.A.

MARCHIO

Broncovaleas

CONFEZIONE

25 compresse 2 mg

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
salbutamolo

GRUPPO TERAPEUTICO
Adrenergici respiratori


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Broncovaleas disponibili in commercio:


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Broncovaleas? Perchè si usa?


asma bronchiale; broncopatia ostruttiva con componente asmatica

CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Broncovaleas?


ipersensibilità al farmaco. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento

INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Broncovaleas?


di norma i farmaci beta2 agonisti e i farmaci betabloccanti non selettivi, come il propranololo, non devono essere prescritti contemporaneamente

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Broncovaleas? Dosi e modo d'uso


sospensione pressurizzata: il contenitore è in grado di erogare 200 spruzzi contenenti ciascuno 100 mcg di salbutamolo. Adulti: la posologia consigliata è di 2 spruzzi, 3-6 volte al giorno. Il paziente asmatico che conosce abitualmente gli orari in cui la crisi broncospastica si verifica, cercherà di compiere l'inalazione del farmaco circa mezz'ora prima del presunto accesso. Bambini: ridurre proporzionalmente la dose in relazione all'età ed alla gravità della sindrome in atto. I bambini devono utilizzare il Broncovaleas solamente sotto il diretto controllo di un adulto attenendosi strettamente alla posologia prescritta. Effettuare al massimo 2 somministrazioni per volta e non ripetere il trattamento prima di 4 ore. Attenzione: utilizzare solamente secondo le istruzioni del medico. Un uso eccessivo di Broncovaleas sospensione pressurizzata per inalazione può essere pericoloso.
Sciroppo: ¼ di misurino corrispondente a 2,5 ml (prima tacca dal basso), contiene 1 mg di salbutamolo; ½ misurino corrispondente a 5 ml (seconda tacca dal basso) contiene 2 mg di salbutamolo; 1 misurino corrisponedente a 10 ml (terza tacca dal basso) contiene 4 mg di salbutamolo; adulti: le dosi efficaci vanno determinate individualmente, iniziando dalle dosi più basse di 2 mg (½ misurino) 2 volte al giorno, per arrivare fino a 4 mg (1 misurino) 2 volte al giorno. Bambini: 3-6 anni: 1-2 mg (¼ - ½ misurino), 2 volte al giorno; 6 - 12 anni: 2 mg (½ misurino), 2 volte al giorno; oltre i 12 anni: posologia adulti. Dato che a dosaggi elevati possono comparire effetti indesiderati, il dosaggio e la frequenza delle somministrazioni devono essere variati solo su indicazione del medico.
Soluzione da nebulizzare: 1 goccia (0,05 ml) contiene 250 mcg di salbutamolo. Adulti: per inalazione con nebulizzatori elettrici, per uso ambulatoriale o domiciliare: diluire 5 gocce (1250 mcg) con 2 ml di acqua distillata o soluzione fisiologica sterile: durata 10-15 minuti, da ripetere per 3 volte al giorno. Per inalazioni con respiratori elettrici (Intermittent Positive Pressure Breathing), per uso ospedaliero: diluire 2 gocce (500 mcg) con 1 ml di acqua distillata o soluzione fisiologica sterile: 6 inspirazioni oppure diluire 2 gocce (500 mcg) con 5 ml: durata 2 minuti, oppure diluire 1 goccia (250 mcg) con 5 ml: durata 10 minuti. Bambini: dosi proporzionalmente ridotte, anche in funzione della sintomatologia. Dato che a dosaggi elevati possono comparire effetti indesiderati, il dosaggio e la frequenza di somministrazione devono essere variati solo su indicazione del medico. Rinnovare almeno 1 volta al giorno la soluzione contenuta nell'ampollina del nebulizzatore

ECCIPIENTI


sospensione pressurizzata: acido oleico, etanolo, norflurano; 2 mg/5 ml sciroppo: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, ciliegia aroma, E122, acqua depurata; soluzione da nebulizzare: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, acqua depurata

PATOLOGIE CORRELATE



Data ultimo aggiornamento: 11/06/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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