21 novembre 2024
Farmaci - C-Tard
C-Tard 500 mg 60 capsule rigide a rilascio prolungato
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C-Tard 500 mg 60 capsule rigide a rilascio prolungato è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di acido ascorbico, appartenente al gruppo terapeutico Vitamine. E' commercializzato in Italia da Haleon Italy S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Haleon Italy S.r.l.MARCHIO
C-TardCONFEZIONE
500 mg 60 capsule rigide a rilascio prolungatoFORMA FARMACEUTICA
capsula a rilascio modificato
PRINCIPIO ATTIVO
acido ascorbico
GRUPPO TERAPEUTICO
Vitamine
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di C-Tard disponibili in commercio:
- c-tard 500 mg 60 capsule rigide a rilascio prolungato (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo C-Tard »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve C-Tard? Perchè si usa?
Profilassi e terapia della carenza di vitamina C (gravidanza, allattamento, tendenza alle emorragie per fragilità capillare). Coadiuvante nella terapia delle stomatiti e delle gengiviti.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato C-Tard?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Urolitiasi ossalica o iperossaluria.
Grave compromissione della funzionalità renale o insufficienza renale.
Bambini di età inferiore ai 6 anni.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere C-Tard?
L'acido ascorbico non deve essere assunto a dosi superiori o per periodi prolungati, poiché un sovradosaggio può provocare depositi di ossalato di calcio e necrosi tubulare acuta e/o insufficienza renale.
L'acido ascorbico deve essere usato con cautela nei soggetti con predisposizione alla nefrolitiasi calcio-ossalica (calcolosi renale) o con nefrolitiasi ricorrente e da quelli affetti da deficit di G6PD (glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica.
Interferenza con i test sierologici
L'acido ascorbico può alterare i valori del glucosio nel sangue e nelle urine. È perciò consigliabile sospendere l'assunzione di acido ascorbico alcuni giorni prima di procedere a tali esami.
C-TARD contiene saccarosio
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di C-Tard?
L'assunzione di acido ascorbico aumenta l'assorbimento del ferro nel tratto gastrointestinale. Ciò va tenuto in considerazione in caso di sostituzione del ferro.
La somministrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l'escrezione urinaria di ferro. Sono stati segnalati casi di cardiomiopatia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosi idiopatica e talassemia trattati con deferoxamina ai quali è stato successivamente somministrato acido ascorbico.
L'acido ascorbico deve essere usato con cautela in questi pazienti e la funzione cardiaca deve essere monitorata.
L'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio. La somministrazione concomitante di acido ascorbico e antiacidi contenenti alluminio può aumentare l'eliminazione urinaria dell'alluminio; pertanto, deve essere usata cautela nei pazienti con insufficienza renale.
L'assunzione concomitante con acido acetilsalicilico può interferire con l'assorbimento dell'acido ascorbico. L'escrezione renale di salicilato non è influenzata e pertanto non vi è una riduzione degli effetti antinfiammatori dell'acido acetilsalicilico.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa C-Tard? Dosi e modo d'uso
Posologia
Una capsula la mattina ed una capsula la sera.
Popolazione pediatrica
Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni.
Pazienti con insufficienza renale
È necessaria cautela nei pazienti con insufficienza renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di C-Tard?
Sintomi
Occasionalmente può verificarsi diarrea osmotica transitoria a dosi superiori a 3 g; ciò si verifica frequentemente a dosi superiori a 10 g. L'assunzione di dosi elevate di acido ascorbico comporta il rischio di emolisi e di formazione di calcoli renali.
Trattamento
Devono essere intraprese le misure terapeutiche generali. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni nazionali.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere C-Tard durante la gravidanza e l'allattamento?
C-TARD può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento alle dosi indicate. L'acido ascorbico è escreto nel latte materno e attraversa la placenta.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di C-Tard sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
C-TARD non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Ogni capsula contiene
Principio attivo: acido ascorbico in microperline a cessione prolungata 500 mg.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Eccipienti delle microperle: saccarosio, gomma lacca, talco, amido, acido tartarico.
Eccipienti delle capsule gelatinose: gelatina, titanio biossido, ossido di ferro giallo, eritrosina, giallo chinolina.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
20 capsule in blister PVC/Al
60 capsule in flacone HDPE
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 22/04/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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