18 dicembre 2024

Farmaci - Cison

Cison 5 mg 20 compresse

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Cison 5 mg 20 compresse è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe A), a base di prednisone, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi. E' commercializzato in Italia da Genetic S.p.A.

INDICE SCHEDA

INFORMAZIONI GENERALI
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
CONTROINDICAZIONI
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
INTERAZIONI
SOVRADOSAGGIO
EFFETTI INDESIDERATI
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
PRINCIPIO ATTIVO
ECCIPIENTI
SCADENZA E CONSERVAZIONE
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Genetic S.p.A.

MARCHIO

Cison

CONFEZIONE

5 mg 20 compresse

FORMA FARMACEUTICA
compressa

PRINCIPIO ATTIVO
prednisone

GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi

CLASSE
A

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
2,54 €

CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Cison disponibili in commercio:

cison 20 mg 20 compresse
cison 25 mg 10 compresse
cison 25 mg 20 compresse
cison 5 mg 20 compresse (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Cison »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Cison? Perchè si usa?

Le compresse di Cison 5 mg/ 20 mg/ 25 mg sono indicate per il trattamento di malattie che richiedono una terapia sistemica con glucocorticoidi. A seconda della forma di manifestazione e della gravità (regimi posologici (SD: da a a d) vedere paragrafo 4.2.).

Cison è usato negli adulti, nei bambini di tutte le età e negli adolescenti.

Terapia sostitutiva:

Insufficienza corticosurrenalica di qualsiasi genesi (ad es. morbo di Addison, sindrome adrenogenitale, surrenectomia , deficit di ACTH) oltre l'età di crescita (gli agenti di prima linea sono idrocortisone e cortisone)
Stati di stress dopo la terapia corticoide a lungo termine Reumatologia:
Fasi attive della vasculite sistemica:
Panarterite nodosa (SD: a, b, durata del trattamento limitata a due settimane in caso di sierologia positiva per l'epatite B)
Arterite a cellule giganti, Polimialgia reumatica (SD: c)
Arterite temporale (SD: a, in caso di perdita acuta della visione inizialmente terapia d'urto endovenosa ad alte dosi con glucocorticoidi intermittente (pulse therapy) e terapia di mantenimento a lungo termine sotto il controllo della VES)
Granulomatosi di Wegener: terapia di induzione (SD: a-b) in combinazione con metotrexato (forme lievi senza coinvolgimento renale) o secondo lo schema di Fauci (forme gravi con coinvolgimento renale e/o polmonare), mantenimento della remissione: (SD: d, diminuendo la dose gradualmente fino alla sospensione) in combinazione con immunosoppressori
Sindrome di Churg-Strauss: terapia iniziale (SD: a-b in caso di compromissione degli organi e progressione grave in combinazione con immunosoppressori, mantenimento della remissione: (SD: d)
Fasi attive delle malattie reumatiche sistemiche (SD: a, b):
Lupus Eritematoso Sistemico
Polimiosite/Policondrite cronica atrofizzante
Connettiviti miste
Artrite reumatoide attiva (SD: da a d) con forme progressive gravi, ad esempio forme distruttive (SD: a) e/o manifestazioni extra-articolari (SD: b)
Altre artriti reumatiche infiammatorie, se la gravità del quadro clinico lo richiede e non possono essere utilizzati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
Spondiloartriti (spondilite anchilosante che coinvolge le articolazioni periferiche (SD: b, c), artrite psoriasica (SD: c, d), artropatia enteropatica ad alta attività infiammatoria (SD: a)
Artriti reattive (SD: c)
Artrite nella sarcoidosi (SD: b inizialmente)
Cardite nella febbre reumatica, in casi gravi per 2-3 mesi (SD: a)
Artrite idiopatica giovanile con forma sistemica grave (sindrome di Still) o con iridociclite quando il trattamento locale è inefficace (SD: a)

Pneumologia:

Asma bronchiale (SD: da c ad a), allo stesso tempo si raccomanda la somministrazione di broncodilatatori
Esacerbazione acuta della broncopneumopatia cronica ostruttiva BPCO (SD: b), durata raccomandata della terapia fino a 10 giorni
Malattie polmonari interstiziali come alveolite acuta (SD: b), la fibrosi polmonare (SD: b), la bronchiolite obliterante che polmonite organizzata(BOOP) (SD: b diminuendo la dose gradualmente fino alla sospensione), eventualmente in combinazione con immunosoppressori, polmonite eosinofila cronica (SD: b diminuendo la dose gradualmente fino alla sospensione), per il trattamento a lungo termine di forme croniche di sarcoidosi negli stadi II e III (in caso di mancanza di respiro , tosse e deterioramento dei valori di funzionalità polmonare) (SD: b)
Profilassi della sindrome da distress respiratorio nei neonati pretermine (SD: b, due volte)

Malattie delle vie respiratorie superiori:

Forme gravi di pollinosi e rinite allergica, dopo il fallimento della somministrazione intranasale di glucocorticoidi (SD: c)
Stenosi acuta della laringe e della trachea: edema di Quincke, laringite ostruttiva sottoglottica (pseudo-croup) (SD: da b ad a)

Dermatologia:

Malattie della pelle e delle mucose che non possono essere trattate o non possono essere adeguatamente trattate con glucocorticoidi topici a causa della loro gravità e/o della estensione o coinvolgimento del sistema.

Questi includono:

Malattie allergiche, pseudo-allergiche e allergico-infettive: ad es. orticaria acuta, reazioni anafilattoidi, esantema farmacologico, eritema essudativo multiforme, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), pustolosi acuta generalizzata, eritema nodoso, dermatosi acuta febbrile dei neutrofili (sindrome di Sweet), dermatite allergica da contatto (SD: da b ad a)
Malattie da eczema: ad es. eczema atopico, eczema da contatto, eczema microbico (nummulare) (SD: da b ad a)
Malattie granulomatose: ad es. sarcoidosi, cheilite granulomatosa (sindrome monosintomatica di Melkersson-Rosenthal) (SD: da b ad a)
Dermatosi bollose: ad es. pemfigo volgare, pemfigoide bolloso, pemfigoide benigno delle mucose, dermatosi IgA- lineari (SD: da b ad a)
Vasculiti: per es. Vasculite allergica, Poliarterite nodosa (SD: da b ad a)
Malattie autoimmuni: ad es. dermatomiosite, sclerodermia sistemica (fase indurativa), lupus eritematoso cutaneo cronico e subacuto (SD: da b ad a)
Dermatosi gravidiche (vedere anche paragrafo 4.6): ad esempio herpes gestazionis, impetigine erpetiforme (SD: da d ad a)
Dermatosi eritemato-squamose: per es. psoriasi pustolosa, pitiriasi rubra pilare, gruppo delle parapsoriasi (SD: da c ad a)
Eritrodermia, anche nella sindrome di Sézary (SD: da c ad a)
Altre patologie: per es. reazione di Jarisch-Herxheimer con trattamento con penicillina del Lues, emangioma cavernoso in crescita rapida e in aumento, malattia di Behçet, pioderma gangrenoso, fascite eosinofila, lichen ruber esantematico, epidermolisi bollosa ereditaria (DS: da c ad a)

Ematologia/oncologia:

Anemia emolitica autoimmune (SD: da c ad a), porpora trombocitopenica idiopatica (malattia di Werlhof) (SD: a), trombocitopenia acuta intermittente (SD: a)
Leucemia linfoblastica acuta, morbo di Hodgkin, linfoma non-Hodgkin, leucemia linfatica cronica, morbo di Waldenström, mieloma multiplo (SD: e)
Ipercalcemia nelle neoplasie maligne sottostanti (SD: da c ad a)
Profilassi e terapia del vomito indotto citostatico (SD: da b ad a), uso in schemi antiemetici
Terapia palliativa delle malattie maligne.
Nota: il prednisone può essere utilizzato per alleviare i sintomi, ad esempio inappetenza, anoressia e debolezza generale nelle neoplasie maligne avanzate, dopo che sono state esaurite le opzioni terapeutiche specifiche. Per maggiori dettagli consultare la letteratura medica corrente.

Neurologia (SD: a):

Miastenia grave (farmaco di prima scelta è azatioprina)
Sindrome di Guillain-Barré cronica.
Sindrome di Tolosa-Hunt
Polineuropatia in gammopatia monoclonale
Sclerosi multipla (diminuendo la dose gradualmente fino alla sospensione dopo aver somministrato glucocorticoidi ad alte dosi per via parenterale nella fase acuta)
Sindrome di West (Spasmi infantili)

Infettivologia:

Condizioni tossiche associate a gravi malattie infettive (in associazione con antibiotici/chemioterapia), ad es. meningite tubercolare (SD: b), tubercolosi polmonare grave (SD: b)

Patologie oftalmiche (SD: da b ad a):

Nelle malattie sistemiche che coinvolgono l'occhio e nei processi immunologici nell'orbita e nell'occhio: neuropatia ottica (ad es. arterite a cellule giganti, neuropatia ottica ischemica anteriore (NOIA), neuropatia ottica traumatica), malattia di Behçet, sarcoidosi, orbitopatia endocrina, pseudotumore dell'orbita, rigetto del trapianto e in alcune uveiti come la malattia di Harada e l'oftalmia simpatica
La somministrazione sistemica è indicata solo dopo un trattamento locale infruttuoso nelle seguenti malattie: sclerite, episclerite, cheratiti, ciclite cronica, uveite, congiuntivite allergica, ustioni chimiche da alcali, in associazione con terapia antimicrobica nella cheratite interstiziale autoimmune o associata a sifilide, in cheratite stromale da herpes simplex solo se l'epitelio corneale è integro e controlli oculistici regolari

Gastroenterologia/epatologia:

Colite ulcerosa (SD: da b a c)
Malattia di Crohn (SD: b)
Epatite autoimmune (SD: b)
Ustione dell'esofago (SD: a)

Nefrologia:

Glomerulonefrite a lesioni minime (SD: a)
Glomerulonefrite proliferativa extracapillare (glomerulonefrite rapidamente progressiva) (SD: terapia intermittente [pulse therapy] ad alto dosaggio, di regola in associazione con agenti citostatici), nella sindrome di Goodpasture riduzione e interruzione del trattamento, in tutte le altre forme di continuazione a lungo termine della terapia (SD: d)
Fibrosi retroperitoneale idiopatica (SD: b)

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CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Cison?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non vi sono altre controindicazioni per l'uso a breve termine nelle indicazioni vitali.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Cison?

Il trattamento con Cison compresse può portare a un rischio più elevato di infezioni batteriche, virali, parassitarie, opportunistiche e micotiche a causa della immunosoppressione. La sintomatologia di una infezione esistente o in sviluppo può essere mascherata e la diagnosi può essere resa più difficile. Infezioni latenti, come tubercolosi o epatite B, possono essere riattivate.

Una terapia con Cison deve essere effettuata solo con indicazioni rigorose e se del caso con terapia antinfettiva mirata aggiuntiva nelle seguenti patologie:

Infezioni acute da virus (Epatite B, Herpes zoster, Herpes simplex, Varicella, Keratite erpetica)
Epatite cronica attiva HbsAg-positiva
Da circa 8 settimane prima a 2 settimane dopo vaccinazioni protettive con vaccini vivi
Micosi sistemiche e parassitosi (per es. nematodi)
Nei pazienti con strongiloidiasi sospetta o accertata (infezione da nematodi nani ) i glucocorticoidi possono portare all'attivazione e alla riproduzione di massa dei parassiti
Poliomielite
Linfoadenite dopo vaccinazione BCG
Infezioni batteriche acute e croniche
In caso di tubercolosi nell'anamnesi utilizzare solo sotto protezione tuberculostatica

Inoltre, la terapia con Cison deve essere effettuata solo sotto stretto controllo medico, con eventualmente terapia specifica aggiuntiva in caso di:

Ulcera gastrointestinale
Osteoporosi
Ipertensione difficile da controllare
Diabete mellito difficile da controllare
Disturbi psichiatrici (anche in anamnesi) inclusa tendenza suicidaria: si raccomanda sorveglianza neurologica o psichiatrica
Glaucoma ad angolo chiuso; si raccomanda monitoraggio oftalmico e la terapia concomitante
Ulcerazione corneale e danno corneale; si raccomanda il monitoraggio oftalmico e la terapia concomitante

Crisi del feocromocitoma

A seguito dell'uso di corticosteroidi, è stata segnalata l'insorgenza di crisi del feocromocitoma, che può essere fatale. Nei pazienti con crisi del feocromocitoma sospetta o diagnosticata, i corticosteroidi devono essere utilizzati solo dopo un'appropriata valutazione del rapporto rischio-beneficio.

Disturbi visivi

Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.

Crisi renale sclerodermica

Si richiede cautela in pazienti con sclerosi sistemica a causa di un aumento dell'incidenza di crisi renale sclerodermica (possibilmente fatale) con ipertensione e diuresi diminuita osservate in seguito all'assunzione di una dose giornaliera pari o superiore a 15 mg di prednisolone. La pressione arteriosa e la funzione renale (creatinina s), pertanto, devono essere sottoposte a controlli regolari. In caso di sospetta crisi renale, la pressione arteriosa deve essere sottoposta a controlli accurati.

A causa del rischio di perforazione intestinale, Cison può essere usato solo se c'è un'indicazione convincente e sotto un'adeguata supervisione per:

Colite ulcerosa grave con perforazione imminente, anche senza irritazione peritoneale
Diverticolite
Enteroanastomosi (immediatamente postoperatoria)

I segni di irritazione peritoneale a seguito di perforazione gastrointestinale possono essere assenti nei pazienti che ricevono alte dosi di glucocorticoidi.

Il rischio di disturbi a tendini, tendinite e rotture tendinee è più elevato, se fluorochinoloni e glucocorticoidi vengono somministrati insieme.

Durante l'uso di Cison nei diabetici si deve tenere in considerazione un fabbisogno eventualmente più elevato di insulina o antidiabetici orali.

Durante il trattamento con Cison è necessario un monitoraggio regolare della pressione arteriosa nei pazienti con ipertensione difficile da controllare.

I pazienti con grave insufficienza cardiaca devono essere sorvegliati con cura, siccome esiste il pericolo di peggioramento.

Nel trattamento di una miastenia grave si può giungere inizialmente a un peggioramento dei sintomi, per cui la somministrazione di corticosteroidi deve avere luogo in ambito ospedaliero. In modo particolare con sintomatologia grave facio-faringea e diminuzione del volume di respirazione la terapia con Cison deve essere iniziata progressivamente.

L'uso a lungo termine anche di basse dosi di prednisone porta a un aumento del rischio di infezioni anche da parte di microorganismi che altrimenti causano raramente infezioni (cosiddette infezioni opportunistiche).

Le vaccinazioni con vaccini inattivati sono generalmente possibili. Va notato, tuttavia, che la risposta immunitaria e quindi il successo della vaccinazione possono essere compromessi da elevate dosi di corticoidi.

Bradicardia

Quando vengono utilizzate alte dosi di prednisolone, può verificarsi bradicardia. L'insorgenza di bradicardia non è necessariamente correlata alla durata del trattamento.

In caso di terapia a lungo termine con Cison sono indicati controlli regolari medici (compresi controlli oculistici a intervalli di tre mesi); con dosi relativamente elevate è necessario garantire un apporto sufficiente di potassio e a una restrizione del sodio e monitorare il livello sierico di potassio.

Se durante il trattamento con Cison si verificano particolari situazioni di stress fisico (malattie con febbre, incidenti, interventi chirurgici, parto, ecc.) può essere necessario un aumento temporaneo della dose. A causa del possibile pericolo in situazioni di stress, per il paziente in terapia a lungo termine si deve fornire una appropriata documentazione per i casi di bisogno.

Possono verificarsi gravi reazioni anafilattiche.

A seconda della durata e della dose del trattamento, si deve tenere in considerazione un'influenza negativa sul metabolismo del calcio, quindi si raccomanda una profilassi dell'osteoporosi. Questo vale soprattutto in caso di fattori di rischio presenti contemporaneamente, come predisposizione familiare, età avanzata, dopo la menopausa, apporto insufficiente di proteine e calcio, forti fumatori, eccessivo consumo di alcool, carenza di attività fisica. La prevenzione consiste in sufficiente apporto di calcio e vitamina D e attività fisica. In caso di osteoporosi già esistente si deve considerare in aggiunta una terapia con medicinali.

Al termine o alla interruzione della somministrazione a lungo termine di glucocorticoidi, devono essere considerati i seguenti rischi: esacerbazione o recidiva della malattia di base, insufficienza acuta della corteccia surrenale (soprattutto in situazioni di stress, ad esempio durante infezioni, dopo incidenti, con aumento dello sforzo fisico), sindrome da astinenza da cortisone.

Particolari malattie virali (varicella, morbillo) possono avere un decorso particolarmente grave in pazienti trattati con glucocorticoidi. I pazienti immunodepressi senza una precedente infezione da varicella o morbillo sono particolarmente a rischio. Se questi individui sono entrati in contatto con persone affette da morbillo o da varicella durante il trattamento con Cison, se necessario deve essere iniziato un trattamento preventivo.

Bambini e adolescenti

Nella fase della crescita dei bambini, il rapporto rischio-beneficio della terapia con Cison deve essere attentamente considerato. A causa dell'effetto inibitore della crescita del prednisolone, la crescita in altezza deve essere monitorata regolarmente durante la terapia a lungo termine.

La terapia deve essere limitata nel tempo o, nel caso di terapia a lungo termine, deve avvenire in modo alternato.

Pazienti anziani

Poiché i pazienti anziani hanno un aumentato rischio di osteoporosi, il rapporto rischio-beneficio della terapia con Cison deve essere attentamente considerato.

L'uso di Cison può portare a risultati positivi nei controlli antidoping.

Eccipienti

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Cison contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio".

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Cison?

Sono stati condotti studi di interazione negli adulti. Altre interazioni sono state incluse sulla base dell'esperienza clinica.

Glicosidi cardiaci: l'effetto dei glicosidi può essere aumentato dalla carenza di potassio.
Diuretici/lassativi: l'eliminazione di potassio viene aumentata.
Antidiabetici: l'effetto ipoglicemizzanti viene diminuito.
Derivati cumarinici (anticoagulanti orali): l'effetto degli anticoagulanti può essere diminuito o aumentato. Un adeguamento della dose dell'anticoagulante può essere necessario in caso di somministrazione contemporanea.
Antinfiammatori non steroidei (FANS), salicilati e indometacina: è aumentato il pericolo di ulcerazioni gastrointestinali.
Rilassanti muscolari non depolarizzati: il rilassamento muscolare può risultare prolungato.
Atropina, altri anticolinergici: possibile aumento della pressione interna dell'occhio in caso di somministrazione contemporanea.
Praziquantel: associazione con i corticosteroidi è possibile una diminuzione della concentrazione ematica di praziquantel.
Clorochina, idrossiclorochina, meflochina: rischio aumentato di comparsa di miopatie, cardiomiopatie.
Somatotropina: l'effetto della somatotropina può essere diminuito.
Protirelina: l'aumento di TSH con la somministrazione di protirelina può essere diminuito.
Estrogeni (per es. inibitori dell'ovulazione): l'emivita dei glucocorticoidi può essere prolungata. Per questo l'effetto dei corticoidi può essere aumentato.
Antiacidi: possibile diminuito assorbimento di prednisone in caso di assunzione contemporanea di idrossido di magnesio o di alluminio. L'assunzione dei due farmaci deve quindi avvenire con un intervallo di tempo (2 ore).
Sostanze che attivano CYP3A4, come rifampicina, fenitoina, barbiturato, carbamazepina e primidone possono diminuire l'effetto dei corticoidi.
Efedrina: l'efficacia dei glucocorticoidi può essere diminuita a causa dell'aumento del metabolismo.
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.
Sostanze immunosoppressive: aumentata predisposizione a infezioni e possibile peggioramento o manifestazione di infezioni latenti. Inoltre, per ciclosporina: i valori ematici di ciclosporina vengono aumentato. C'è un pericolo aumentato di convulsioni cerebrali.
ACE-inibitori: rischio aumentato di comparsa di variazioni del quadro ematologico.
I fluorochinoloni possono aumentare il rischio di disturbi ai tendini.

Influenza su prove diagnostiche:

Le reazioni della pelle ai test allergici possono essere represse.

SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Cison?

Sintomi

Non sono note intossicazioni acute con prednisone. In caso di sovradosaggio si devono attendere effetti indesiderati aumentati (vedere 4.8), in particolare al sistema endocrino, al metabolismo e al bilancio elettrolitico.

Terapia

Non è noto un antidoto per il prednisone.

EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Cison?

Terapia ormonale sostitutiva:

Basso rischio di effetti collaterali quando si seguono i dosaggi raccomandati.

Terapia farmacologica:

Possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, che dipendono molto dalla dose e dalla durata della terapia e la cui frequenza non può quindi essere indicata qui:

Infezioni e infestazioni

Mascheramento di infezioni, manifestazione, esacerbazione o riattivazione di infezioni virali, infezioni fungine, infezioni batteriche parassitarie e opportunistiche, attivazione di strongiloidiasi (paragrafo 4.4).

Patologie del sistema emolinfopoietico

Moderata leucocitosi, linfopenia, eosinopenia, policitemia

Disturbi del sistema immunitario

Reazioni allergiche (ad es. eruzione cutanea da farmaci), gravi reazioni anafilattiche come aritmie, broncospasmi, ipo- o ipertensione, collasso circolatorio, arresto cardiaco, indebolimento del sistema immunitario

Patologie endocrine

Soppressione surrenalica e induzione della sindrome di Cushing (sintomi tipici: “faccia a luna piena”, obesità del tronco e stato pletorico)

Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Ritenzione di sodio con formazione di edema, aumentata escrezione di potassio (attenzione: disturbi del ritmo), aumento di peso, riduzione della tolleranza al glucosio, diabete mellito, ipercolesterolemia e ipertrigliceridemia. Aumento dell'appetito

Disturbi psichiatrici

Depressione, irritabilità, euforia, aumento del desiderio, psicosi, mania, allucinazioni, labilità affettiva, ansia, disturbi del sonno, tendenza suicidaria

Patologie del sistema nervoso

Pseudotumor cerebri, manifestazione di epilessia latente e aumento della propensione alle crisi epilettiche nell'epilessia manifesta

Patologie dell'occhio

Cataratta, in particolare con annebbiamento sottocapsulare posteriore, glaucoma, peggioramento dei sintomi nell'ulcera corneale, vengono favorite le infezioni virali, micotiche e batteriche dell'occhio. Visione offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4).

Patologie cardiache

Bradicardia (a seguito di dosi elevate)

Patologie vascolari

Ipertensione, aumento del rischio di arteriosclerosi e trombosi, vasculite (anche come sindrome da astinenza dopo terapia a lungo termine), aumentata della fragilità capillare

Patologie gastrointestinali

Ulcera gastrointestinale, emorragie gastrointestinali, pancreatite

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Striae rubrae, atrofia della cute, teleangectasie, petecchie, ecchimosi, ipertricosi, acne steroidea, dermatite simil-rosacea (periorale), alterazioni della pigmentazione cutanea

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Atrofia e debolezza muscolare, miopatia, osteoporosi (dose-dipendente, possibile anche con uso di breve durata), necrosi ossea asettica, disturbi ai tendini, tendinite, rotture tendinee e lipomatosi epidurale, inibizione della crescita nei bambini

Nota: Se la dose viene ridotta troppo dopo un trattamento a lungo termine, possono verificarsi sintomi come dolori muscolari e articolari.

Patologie renali ed urinarie

Crisi renale correlata alla sclerodermia. L'insorgenza di crisi renali sclerodermiche varia nelle diverse sottopopolazioni. Il rischio più elevato è stato riportato nei pazienti con sclerosi sistemica diffusa. Il rischio più basso è stato segnalato nei pazienti con sclerosi sistemica limitata (2 %) e sclerosi sistemica giovanile (1 %).

Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella

Disturbi della secrezione dell'ormone sessuale (in conseguenza: amenorrea, irsutismo, impotenza)

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Ritardo nella guarigione delle ferite

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Cison durante la gravidanza e l'allattamento?

Gravidanza

Durante la gravidanza, il trattamento deve essere effettuato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. In caso di trattamento a lungo termine con glucocorticoidi durante la gravidanza, non si possono escludere disturbi della crescita del feto. Negli esperimenti sugli animali, il prednisone ha portato allo sviluppo di palatoschisi (vedere 5.3). È in discussione un aumento del rischio di formazione di schisi orale nei feti umani a causa della somministrazione di glucocorticoidi durante il primo trimestre di gravidanza. Se i glucocorticoidi vengono somministrati al termine della gravidanza, esiste, per il feto, il pericolo di una atrofia della corteccia surrenale, che rende necessario un trattamento sostitutivo del neonato con diminuzione progressiva.

Allattamento

Il prednisone viene escreto nel latte materno. Finora non stati riportati danni ai lattanti. Ciò nonostante, l'indicazione durante l'allattamento deve essere rigorosa. Se a causa della malattia sono necessari dosaggi più elevati, l'allattamento al seno deve essere interrotto.

GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Cison sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Finora non ci sono indicazioni sul fatto che Cison pregiudichi la capacità di guidare o l'uso di macchinari.

PRINCIPIO ATTIVO

Principio attivo: prednisone

Cison 5 mg compresse:

1 compressa contiene 5 mg di prednisone

Eccipiente con effetti noti: 105,92 mg di lattosio

Cison 20 mg compresse:

Una compressa contiene 20 mg di prednisone

Eccipiente con effetti noti: 423,68 mg di lattosio

Cison 25 mg compresse

Una compressa contiene 25 mg di prednisone

Eccipiente con effetti noti: 529,60 mg di lattosio.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Cison 5 mg compresse contiene:

Lattosio monoidrato, Sodio amido glicolato (tipo A), Talco, Silice colloidale idrata, Magnesio stearato.

Cison 20 mg compresse contiene:

Lattosio monoidrato, Sodio amido glicolato (tipo A), Talco, Silice colloidale idrata, Magnesio stearato.

Cison 25 mg compresse contiene:

Lattosio monoidrato, Sodio amido glicolato (tipo A), Talco, Silice colloidale idrata, Magnesio stearato.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: 36 mesi

Conservare al di sotto di 30°C

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE

Astuccio da 10, 20 o 30 compresse da mg 5 in blister PVC/PVDC-Al

Astuccio da 20 compresse da mg 20 in blister PVC/PVDC-Al

Astuccio da 10, o 20 compresse da mg 25 in blister PVC/PVDC-Al

PATOLOGIE CORRELATE

Data ultimo aggiornamento: 26/11/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico