Doxiproct pomata 20 g
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Om Pharma SACONCESSIONARIO:
Abiogen Pharma S.p.A.MARCHIO
DoxiproctCONFEZIONE
pomata 20 gFORMA FARMACEUTICA
pomate
PRINCIPIO ATTIVO
desametasone + calcio dobesilato + lidocaina
GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Doxiproct? Perchè si usa?
Emorroidi interne ed esterne. Prurito anale. Anite, perianite, criptite, papillite, trombosi emorroidarie acute, ragadi. Trattamento pre e post operatorio dell'emorroidectomia. Emorroidi della gravidanza.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Doxiproct?
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Doxiproct?
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. Ove ciò accada, tenuto conto, in particolare, della presenza dell'anestetico di superficie, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Per quanto precede, l'uso del prodotto deve essere limitato nel tempo (non oltre 10 giorni di trattamento continuativo) e, in caso di insuccesso, occorre avvertire il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Doxiproct?
Nessuna interazione è stata evidenziata.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Doxiproct? Dosi e modo d'uso
Due applicazioni al giorno, una al mattino e una alla sera, se possibile dopo l'evacuazione delle feci. Il numero di applicazioni può essere aumentato a giudizio del medico.
In caso di emorroidi esterne o di prurito anale stendere un sottile velo di pomata.
Per l'applicazione profonda della pomata in caso di emorroidi interne, utilizzare l'apposita cannula avvitandola all'estremità del tubetto. Inserire la cannula il più profondamente possibile nell'ano e schiacciare il tubo dolcemente estraendo la cannula stessa. In questo caso il tubetto di pomata è previsto per 8 applicazioni.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Doxiproct?
Non sono mai stati riferiti sintomi da sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Doxiproct?
Raramente possono verificarsi una temporanea sensazione di bruciore e dolore locale.
Possono insorgere reazioni di ipersensibilità che si verificano con fenomeni a carico della cute e/o febbre. Tali reazioni possono essere di origine allergica e, in questi casi, il trattamento deve essere interrotto.
Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o il farmacista.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Doxiproct durante la gravidanza e l'allattamento?
In gravidanza e nell'allattamento Doxiproctâ pomata deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Doxiproct sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Doxiproctâ pomata non influenza lo stato di vigilanza; pertanto non ha effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
ECCIPIENTI
Polisorbitan monoleato, propilgallato, butilidrossianisolo, acido citrico anidro, alcool cetilico, polietilenglicoli, glicole propilenico.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 60 mesi
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
20 g di pomata in tubo di alluminio litografato.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 06/11/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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