22 novembre 2024
Farmaci - Emorril
Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g
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Emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di idrocortisone + lidocaina, appartenente al gruppo terapeutico Corticosteroidi + anestetici locali. E' commercializzato in Italia da LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico Terapeutiche
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
LABORATORIO FARMACEUTICO S.I.T. S.r.l. . Specialità Igienico TerapeuticheMARCHIO
EmorrilCONFEZIONE
10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 gFORMA FARMACEUTICA
pomate
PRINCIPIO ATTIVO
idrocortisone + lidocaina
GRUPPO TERAPEUTICO
Corticosteroidi + anestetici locali
CLASSE
C
RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Emorril disponibili in commercio:
- emorril 10 mg/g + 15 mg/g crema rettale tubo 40 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Emorril »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Emorril? Perchè si usa?
Emorroidi interne ed esterne; complicanze delle emorroidi (eczemi, eritemi, ragadi, prurito, bruciore); trattamento pre o post-operatorio in chirurgia anorettale.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Emorril?
- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- Ipersensibilità ad altri anestetici locali di tipo amidico e ad altri cortisonici, sebbene le due sostanze si siano dimostrate relativamente prive di proprietà allergiche o sensibilizzanti.
- Emorril non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Emorril?
L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed avvisare il medico al fine di istituire terapia idonea. Altrettanto dicasi nel caso di emorragie.
Tenere lontano dagli occhi.
Disturbi visivi
Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.
Emorril contiene:
- lanolina anidra. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).
- metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Emorril?
Non sono note interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Emorril? Dosi e modo d'uso
Posologia
2 o più applicazioni al giorno.
Modo di somministrazione
Applicare con lieve massaggio, nella quantità sufficiente a ricoprire la parte affetta.
Per applicazioni interne, utilizzare l'apposita cannula, annessa alla confezione, che si adatta al tubo.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Emorril?
Non sono noti casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Emorril?
Si possono verificare effetti collaterali dovuti ad eccessivo dosaggio o rapido assorbimento di lidocaina cloridrato; ciò rappresenta un fenomeno comune a qualsiasi altro anestetico. Nel caso di comparsa di reazioni allergiche (caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema e reazioni anafilattiche) l'applicazione dovrà essere interrotta.
L'idrocortisone acetato, come altri preparati corticosteroidei per uso topico, può accentuare un'infezione incipiente. In tal caso è necessario istituire terapia idonea di copertura.
Patologie dell'occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Emorril durante la gravidanza e l'allattamento?
L'uso di Emorril durante la gravidanza può essere considerato, se necessario.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Emorril sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Emorril non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
1 g di crema rettale contiene:
- idrocortisone acetato 10 mg
- lidocaina cloroidrato 15 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Lanolina anidra, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, polisorbato 61, vaselina bianca, glicole propilenico, carbomeri, acido citrico anidro, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubetto di alluminio flessibile protetto internamente da resine epossidiche contenente g 40 di crema rettale in astuccio di cartone litografato.
Nella confezione è prevista una cannula applicatrice.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 05/09/2024
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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