Eritromicina Idi 3% gel tubo 30 g

Eritromicina Idi 3% gel tubo 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di eritromicina, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici macrolidi. E' commercializzato in Italia da Theriaca S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

IDI Farmaceutici S.r.l.

CONCESSIONARIO:

Theriaca S.r.l.

MARCHIO

Eritromicina Idi

CONFEZIONE

3% gel tubo 30 g

FORMA FARMACEUTICA
gel

PRINCIPIO ATTIVO
eritromicina

GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici macrolidi

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
17,80 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Eritromicina Idi disponibili in commercio:

• eritromicina idi 3% crema tubo da 30 g
• eritromicina idi 3% gel tubo 30 g (scheda corrente)
• eritromicina idi 3% soluzione cutanea flacone 40 ml

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Eritromicina Idi »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Eritromicina Idi? Perchè si usa?

L'Eritromicina IDI 30 mg/g Gel, è indicata per il trattamento topico dell'acne ed in particolare per quelle forme papulopustolose con componente infiammatoria dominante. 


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Eritromicina Idi?

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Eritromicina Idi?

L'Eritromicina IDI 30 mg/g Gel, deve essere usata solo per uso esterno e non per uso oftalmico. Occorre evitare il contatto del gel con occhi e mucose.

Come per tutti gli antibiotici, l'eritromicina può determinare un sovrasviluppo di microrganismi insensibili: in tal caso, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia.

Come con altri macrolidi, sono state riportate rare reazioni allergiche gravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevoli del fatto che quando la terapia sintomatica viene sospesa può verificarsi la comparsa di sintomi allergici.

Questo medicinale contiene 955 mg di alcol in ogni g.
Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata

Nei neonati (neonati prematuri e a termine), alte concentrazioni di etanolo possono causare gravi reazioni locali e tossicità sistemica a causa dell'assorbimento significativo attraverso la pelle immatura (specialmente sotto l'occlusione)

Infiammabile

INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Eritromicina Idi?

L'uso concomitante con altri farmaci anti-acne, peeling, agenti desquamanti o abrasivi, può provocare accumulo dell'effetto irritante. Se si verifica irritazione o dermatiti, il trattamento con eritromicina deve essere interrotto.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Eritromicina Idi? Dosi e modo d'uso

Applicare il preparato 1-2 volte al giorno secondo il giudizio del medico, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e dopo aver asciugato bene il viso. Il trattamento dovrà essere continuato fino al miglioramento clinico, in media da uno a tre mesi.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Eritromicina Idi?

Non sono mai state riportate sindromi da sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Eritromicina Idi?

È possibile il verificarsi di qualche intolleranza locale.

Durante l'uso del farmaco, si può manifestare una sensazione di secchezza della pelle, relativa alle zone trattate.

Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Eritromicina Idi durante la gravidanza e l'allattamento?

Usare solo in caso di necessità, e sotto il diretto controllo del medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Eritromicina Idi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono stati segnalati, ne sono previsti, effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare veicoli nè sull'uso di macchinari.


ECCIPIENTI


Eccipienti: alcool etilico, Idrossipropilcellulosa.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 24 mesi

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Tubo in alluminio da 30 g di gel.


PATOLOGIE CORRELATE

• Acne
  L’acne è una malattia che insorge tipicamente con l’adolescenza, con manifestazioni cutaneee che interessano il viso e il tronco, più o meno marcate. Si risolve spontaneamente o con le cure adeguate, anche se talvolta può lasciare esiti cicatriziali
  
  
• Rosacea
  Malattia cronica della pelle che si manifesta con arrossamento della cute del viso, associato alla comparsa di piccole papule e vasi sanguigni dilatati, di solito nella parte centrale del volto.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 09/03/2023

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico