Fitostimoline 15% crema 32 g

22 dicembre 2024
Farmaci - Fitostimoline

Fitostimoline 15% crema 32 g


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Fitostimoline 15% crema 32 g è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, appartenente al gruppo terapeutico Cicatrizzanti. E' commercializzato in Italia da Farmaceutici Damor S.p.A. (Unipersonale)


INDICE SCHEDA



INFORMAZIONI GENERALI


TITOLARE:

Farmaceutici Damor S.p.A. (Unipersonale)

MARCHIO

Fitostimoline

CONFEZIONE

15% crema 32 g

FORMA FARMACEUTICA
crema

PRINCIPIO ATTIVO
estratto acquoso di Triticum vulgare

GRUPPO TERAPEUTICO
Cicatrizzanti

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO


Confezioni e formulazioni di Fitostimoline disponibili in commercio:


FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)


SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)


Foglietto illustrativo Fitostimoline »

N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili


INDICAZIONI TERAPEUTICHE


A cosa serve Fitostimoline? Perchè si usa?


Trattamento di erosioni cutanee superficiali e di piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide.


CONTROINDICAZIONI


Quando non dev'essere usato Fitostimoline?


Ipersensibilità al principio attivo ad uno qualsiasi degli eccipienti.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO


Cosa serve sapere prima di prendere Fitostimoline?


L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o favorire lo sviluppo di contaminazioni microbiche. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.

Informazioni importanti su alcuni eccipienti

Fitostimoline 15% Crema contiene alcool cetilico e alcool stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto).


INTERAZIONI


Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Fitostimoline?


Non sono note interazioni od incompatibilità.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE


Come si usa Fitostimoline? Dosi e modo d'uso


FITOSTIMOLINE 15% Crema

Il trattamento comporta due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite.
  •  Modalità di applicazione:
Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.

FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate

Il trattamento prevede 1-2 applicazioni al giorno avendo cura che la medicazione resti sempre umida, morbida e plastica.
  • Modalità di applicazione:
Prelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata.

Se necessario, ricoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo.

Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.


SOVRADOSAGGIO


Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Fitostimoline?


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI


Quali sono gli effetti collaterali di Fitostimoline?


Non sono stati al momento segnalati effetti indesiderati.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO


E' possibile prendere Fitostimoline durante la gravidanza e l'allattamento?


FITOSTIMOLINE 15% Crema e FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate possono essere impiegate in corso di gravidanza e di allattamento, sotto controllo medico.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI


Effetti di Fitostimoline sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari


FITOSTIMOLINE 15% Crema e FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate non influiscono sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.


PRINCIPIO ATTIVO


FITOSTIMOLINE 15% Crema

100 g di crema contengono il seguente principio attivo:

estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg/100 ml).

Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico; alcool stearilico.

FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate

Ogni garza è impregnata a saturazione con 4 g di crema contenente, in 100 g, il seguente principio attivo:

estratto acquoso di Triticum vulgare 15 g (residuo secco pari a 200 mg/100 ml).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI


FITOSTIMOLINE 15% Crema

2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico; glicerina; acqua depurata.

FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate

2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 60 mesi

Conservare il prodotto a temperatura inferiore a 30°C.


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


FITOSTIMOLINE 15% Crema: tubo da 32 g di alluminio litografato rivestito all'interno con film plastico protettivo.

FITOSTIMOLINE 15% Garze impregnate: 10 garze impregnate cm 10x10, a buste singole; ogni busta è in carta/alluminio/polietilene e contiene una garza impregnata 10x10 racchiusa in un film di materiale plastico polipropilene/polietilene.


PATOLOGIE CORRELATE


Data ultimo aggiornamento: 08/05/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico



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