22 dicembre 2024
Farmaci - Gentamicina Esapharma
Gentamicina Esapharma 0,1% crema 30 g
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Gentamicina Esapharma 0,1% crema 30 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di gentamicina solfato, appartenente al gruppo terapeutico Antibatterici aminoglicosidici. E' commercializzato in Italia da Esapharma S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Esapharma S.p.A.MARCHIO
Gentamicina EsapharmaCONFEZIONE
0,1% crema 30 gFORMA FARMACEUTICA
crema
PRINCIPIO ATTIVO
gentamicina solfato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antibatterici aminoglicosidici
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
9,00 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Gentamicina Esapharma disponibili in commercio:
- gentamicina esapharma 0,1% crema 30 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Gentamicina Esapharma »
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INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Gentamicina Esapharma? Perchè si usa?
GENTAMICINA ESAPHARMA è indicato nelle forme infiammatorie cutanee primitivamente batteriche come le piodermiti di varia gravità ed estensione, compreso l'ectima, le follicoliti, le sicosi, le foruncolosi, gli eczemi microbici, oltre che nelle forme secondariamente infette come le dermatiti e gli eczemi impetiginizzati, le ulcere da stasi, le lesioni traumatiche, le ustioni e le escoriazioni infette.
Altre affezioni cutanee che si avvantaggiano dall'applicazione di GENTAMICINA ESAPHARMA sono l'acne e la psoriasi pustolosa, le forme intertriginoidi e le perionissi di origine batterica.
Nelle forme fungine GENTAMICINA ESAPHARMA è inefficace, poiché la gentamicina non è attiva su alcun ceppo di miceti; il farmaco ha tuttavia utile applicazione nelle superinfezioni batteriche di infezioni micotiche e virali.
GENTAMICINA ESAPHARMA si presta a realizzare un trattamento topico particolarmente adatto a seconda del grado di infiammazione e di essudazione della lesione in atto: è particolarmente indicato nelle forme acute in fase essudativa.
Efficacia particolare è stata dimostrata dal medicinale nelle ustioni di vario grado ed estensione, nelle quali la “mortificazione del terreno”, attuata dalla eccezionale intensità dell'insulto termico, favorisce lo sviluppo di una flora batterica particolarmente virulenta.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Gentamicina Esapharma?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Gentamicina Esapharma?
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Il preparato non può essere impiegato per uso oftalmico.
L'assorbimento sistemico di gentamicina topica aumenta se vengono trattate aree del corpo estese, specialmente in presenza di danni cutanei oppure se si prevede un trattamento per un lungo periodo. In tali situazioni, si possono manifestare gli effetti indesiderabili che si evidenziano con l'uso sistemico di gentamicina. Pertanto occorre prendere le opportune precauzioni nell'uso del medicinale specialmente con lattanti e con bambini. Come per tutti gli antibiotici, il trattamento con gentamicina può determinare un sovrasviluppo di microorganismi insensibili, funghi compresi; in tal caso o se si sviluppa irritazione, sensibilizzazione o superinfezione, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
GENTAMICINA ESAPHARMA non è attivo nelle infezioni cutanee provocate da virus e funghi. È stata dimostrata allergenicità crociata fra aminoglicosidi.
Come per altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici e/o neurotossici.
Quando si utilizza unitamente alla terapia sistemica, si deve tener conto della possibilità di un aumento dei livelli sierici.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti:
Il prodotto contiene clorocresolo, che può causare reazioni allergiche.
Il prodotto contiene, inoltre, alcol cetostearilico, che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatite da contatto).
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Gentamicina Esapharma?
È stata dimostrata allergenicità crociata fra aminoglicosidi. Come per altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici e/o neurotossici.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Gentamicina Esapharma? Dosi e modo d'uso
Applicare la crema 3-4 volte al giorno fino al conseguimento dei primi risultati, dopodiché il numero delle medicazioni può essere ridotto a 1-2 nelle 24 ore.
Sarà bene, dopo l'applicazione, proteggere la parte con garza sterile.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Gentamicina Esapharma?
Non si prevede che un singolo sovradosaggio di gentamicina possa produrre sintomi.
L'uso eccessivo e prolungato di gentamicina per il trattamento locale può portare ad un aumento delle lesioni causate da funghi o da batteri non sensibili. Nel caso di sviluppo di funghi o batteri non sensibili, è indicata un'appropriata terapia con antifungini o antibatterici.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Gentamicina Esapharma?
Nelle esperienze cliniche gentamicina per uso topico è risultata ben tollerata.
Il trattamento con gentamicina ha prodotto talora una irritazione transitoria (eritema o prurito) che di solito non richiedeva l'interruzione della terapia. In questi soggetti il patch test condotto successivamente non ha dimostrato fenomeni di irritazione e sensibilizzazione.
In seguito all'utilizzo di gentamicina, sono possibili manifestazioni di allergia da contatto.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Gentamicina Esapharma durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Poiché la sicurezza di GENTAMICINA ESAPHARMA nelle donne gravide non è stata completamente comprovata, questo medicinale non deve essere utilizzato in donne gravide in grandi quantità o per periodi di tempo prolungati.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Gentamicina Esapharma sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
GENTAMICINA ESAPHARMA non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
100 g di crema contengono:
Principio attivo: Gentamicina 0,1 g (come gentamicina solfato 0,166 g)
Eccipienti con effetti noti: Alcool cetostearilico, clorocresolo
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, cetomacrogol, vaselina bianca, paraffina liquida, sodio fosfato monobasico, clorocresolo, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 24 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo in alluminio rivestito internamente con resine epossidiche, con tappo in polietilene da 30 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 07/02/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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