02 novembre 2024
Farmaci - Lenil Antiprurito
Lenil Antiprurito 2% crema 30 g
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Lenil Antiprurito 2% crema 30 g è un medicinale di automedicazione (classe C), a base di prometazina, appartenente al gruppo terapeutico Antipruriginosi. E' commercializzato in Italia da Zeta Farmaceutici S.p.A.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Zeta Farmaceutici S.p.A.MARCHIO
Lenil AntipruritoCONFEZIONE
2% crema 30 gFORMA FARMACEUTICA
crema
PRINCIPIO ATTIVO
prometazina
GRUPPO TERAPEUTICO
Antipruriginosi
CLASSE
C
RICETTA
medicinale di automedicazione
PREZZO
DISCR.
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Lenil Antiprurito disponibili in commercio:
- lenil antiprurito 2% crema 30 g (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Lenil Antiprurito »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Lenil Antiprurito? Perchè si usa?
Trattamento sintomatico locale per punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Lenil Antiprurito?
Lenil antiprurito è controindicato in caso di:
- ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, o verso altre sostanze correlate da un punto di vista chimico;
- eczemi;
- lesioni secernenti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Lenil Antiprurito?
L'uso prolungato e incongruo del medicinale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea.
Dal momento che l'applicazione di Lenil antipruritopuò ritardare il processo di cicatrizzazione, il medicinale non deve essere impiegato più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni nelle quali è in atto tale fenomeno. Nel caso di eritema solare, applicare il medicinale ed evitare l'ulteriore esposizione al sole della cute irritata. Qualora si manifestino eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore, il trattamento deve essere sospeso.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Lenil antiprurito 2% crema contiene:
- bronopol e alcol cetostearilico: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto);
- BHA e BHT: possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione oculare o ad altre mucose;
- paraidrossibenzoati: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate);
- glicole propilenico: può causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Lenil Antiprurito?
Non sono note interazioni con altri farmaci per uso cutaneo.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Lenil Antiprurito? Dosi e modo d'uso
Applicare la crema 2-3 volte al giorno sull'area interessata. Evitare l'applicazione su aree molto estese, superiori al 10% della superficie corporea. Non superare le dosi consigliate.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Lenil Antiprurito?
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Lenil Antiprurito?
Lenil antipruritopuò causare reazioni allergiche. L'uso di prometazina è stato associato a reazioni di fotosensibilità.
L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può causare sonnolenza.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Lenil Antiprurito durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Lenil Antiprurito sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Lenil antiprurito non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
L'applicazione abbondante di medicinale su aree molto estese della cute può determinare l'assorbimento sistemico del farmaco e causare sonnolenza in pazienti particolarmente sensibili. Pertanto, in queste circostanze il medicinale può compromettere la capacità di guidare veicoli o usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
100 g di crema contengono:
principio attivo: prometazina cloridrato 2,26 g pari a prometazina 2,0 g
Eccipienti con effetti noti: bronopol, alcol cetostearilico, idrossianisolo butilato (BHA), idrossitoluene butilato (BHT), paraidrossibenzoati, glicole propilenico.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Vaselina bianca, alcol cetostearilico, alcol cetostearilico etossilato, acidi grassi idrogenati, sodio laurilsolfato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, fenossietanolo, propilenglicole, dimeticone, sodio deidroacetato, isopropil miristato, bronopol, EDTA bisodico, PEG-20 monostearato, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato, gliceril oleato, ascorbil palmitato, fragranza, acqua depurata.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dalla luce.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo in alluminio da 30 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 10/07/2023
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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