01 gennaio 2025
Farmaci - Ticlapsor
Ticlapsor 4 mcg/g unguento 20 g
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INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- EFFETTI INDESIDERATI
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
Abiogen Pharma S.p.A.MARCHIO
TiclapsorCONFEZIONE
4 mcg/g unguento 20 gFORMA FARMACEUTICA
unguento
PRINCIPIO ATTIVO
tacalcitolo monoidrato
GRUPPO TERAPEUTICO
Antipsoriasici
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Ticlapsor? Perchè si usa?
Trattamento topico della psoriasi volgare anche nelle localizzazioni al volto e al cuoio capelluto.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Ticlapsor?
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
L'uso del prodotto è controindicato nei bambini, poichè non sono disponibili dati clinici in età pediatrica.
Il prodotto è inoltre controindicato nei seguenti casi:
- ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto e sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico;
- presenza di alterazioni del metabolismo fosfo-calcico.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Ticlapsor?
È consigliabile controllare i livelli sierici del calcio prima del trattamento e, in seguito, ad intervalli regolari. Nel caso di aumento della calcemia, il trattamento deve essere interrotto. Allo stesso modo, è consigliabile misurare anche il contenuto di calcio e la presenza di proteine nelle urine.
Quando il prodotto viene applicato sul volto, evitare il contatto con gli occhi.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Ticlapsor?
Ticlapsor deve essere usato con cautela in pazienti che assumono medicinali che aumentano i livelli sierici di calcio, come i diuretici tiazidici.
Preparati multivitaminici, contenenti vitamina D fino a 500 UI, possono essere somministrati senza alcuna particolare precauzione.
Il tacalcitolo può essere degradato dalla luce ultravioletta e da quella solare. Quando viene effettuato un trattamento per la terapia locale che prevede l'uso contemporaneo di tacalcitolo e raggi UV, è necessario che i due trattamenti siano distanziati nella giornata, ad esempio l'irraggiamento con raggi UV al mattino, e l'applicazione di tacalcitolo alla sera, al momento di coricarsi.
Alla stessa maniera, se il paziente si espone durante il giorno alla luce solare, il trattamento con tacalcitolo deve essere fatto alla sera, al momento di coricarsi.
Dato che si possono verificare reazioni locali irritanti è possibile che l'uso concomitante di peeling o di prodotti astringenti e irritanti possa aumentare tali effetti.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Ticlapsor? Dosi e modo d'uso
Adulti: Applicare il prodotto, limitatamente alla zona da trattare, una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi, salvo diversa prescrizione medica. La dose giornaliera non dovrebbe superare i 5 grammi di prodotto e l'area di applicazione, quindi, non dovrebbe superare il 10% della superficie corporea totale, dato che con dosaggi superiori non si può escludere del tutto l'insorgenza di ipercalcemia.
Applicare TICLAPSOR 4 μg/g unguento in strato sottile sulle aree cutanee affette; in caso di applicazione sul viso, evitare il contatto con gli occhi.
La durata del trattamento in genere dipende dalla gravità delle lesioni nonchè dalla risposta alla terapia, e comunque dovrebbe essere stabilita dal medico curante.
Sulla base dell'esperienza clinica attualmente disponibile, il ciclo terapeutico non dovrebbe superare le 8 settimane di trattamento continuo.
Bambini: Non sono disponibili dati clinici sull'uso del prodotto in età pediatrica.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Ticlapsor?
È molto improbabile un sovradosaggio per ingestione del prodotto. Non è da escludere che l'applicazione topica di un quantitativo notevole di prodotto possa portare all'insorgenza di ipercalcemia. In questo caso l'applicazione del prodotto e l'assunzione di vitamina D o di integratori di calcio, devono essere interrotti fino a quando i livelli sierici del calcio ritornano nella norma.
EFFETTI INDESIDERATI
Quali sono gli effetti collaterali di Ticlapsor?
Pur essendo ottimamente tollerato, si possono verificare reazioni cutanee locali (rossore, eritema, bruciore), anche se tali sintomi si possono confondere con quelli stessi della patologia. Quando tali manifestazioni si verificano, comunque, sono di natura lieve e transitoria (pochi minuti), e di solito non necessitano di interruzione del trattamento.
In caso di irritazione grave o allergia da contatto il trattamento con Ticlapsor deve essere interrotto e il paziente deve consultare un medico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Ticlapsor durante la gravidanza e l'allattamento?
Il prodotto non è stato studiato in donne in gravidanza. Sebbene in studi di tossicologia animale non sono stati messi in evidenza effetti tossici, diretti o indiretti, sullo sviluppo embrionale o fetale, nè sullo sviluppo peri- e post-natale, si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Parimenti, si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento, poichè non è noto se il tacalcitolo passa nel latte materno.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Ticlapsor sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Ticlapsor non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
Un grammo di unguento contiene:
Principio attivo: Tacalcitolo monoidrato μg/g 4,173 (pari a Tacalcitolo μg 4)
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Vaselina bianca
Paraffina liquida
Diisopropil adipato
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
Tubo flessibile in alluminio da 20 g.
PATOLOGIE CORRELATE
Data ultimo aggiornamento: 20/07/2021
Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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