CARCINOMA MIDOLLARE

Costituisce il 5% di tutte le neoplasie della tiroide. Nel 90% dei casi si presenta in forma sporadica non familiare; nel 10% è ereditario come carattere autosomico dominante. Esistono due forme ereditarie: una più rara, bilaterale e senza altri disordini neuroproliferativi, l'altra, più frequente, in cui è associata a feocromocitoma e neuromi e spesso ad adenoma o iperplasia delle paratiroidi (sindrome di Sipple). Il carcinoma midollare è ricco di amiloide e può secernere calcitonina. Sin.: carcinoma parafollicolare.