MEN

Acronimo per Multiple Endocrine Neoplasia o Adenomatosi endocrina multipla; sindromi ereditarie rare, caratterizzate dalla presenza di ulcera peptica e neoplasie endocrine multiple. Secondo il tipo di ormoni prodotti varia il quadro clinico. Si distinguono tre forme: MEN I (adenomi ipofisari, delle paratiroidi, delle isole pancreatiche in associazione a sindrome di Zollinger-Ellison o a neoplasie del corticosurrene); MEN IIA o sindrome di Sipple (feocromocitoma bilaterale e carcinoma midollare della tiroide); MEN IIB (carcinoma midollare della tiroide, feocromocitoma, neurinoma, ganglioneuroma intestinale).