04 novembre 2024
Farmaci - Condrosulf
Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine
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Condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
INDICE SCHEDA
- INFORMAZIONI GENERALI
- CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
- FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
- INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- CONTROINDICAZIONI
- AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
- INTERAZIONI
- POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
- SOVRADOSAGGIO
- GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
- PRINCIPIO ATTIVO
- ECCIPIENTI
- SCADENZA E CONSERVAZIONE
- NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
- PATOLOGIE CORRELATE
INFORMAZIONI GENERALI
TITOLARE:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.MARCHIO
CondrosulfCONFEZIONE
400 mg granulato per soluzione os 20 bustineFORMA FARMACEUTICA
granulato
PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico
GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori
CLASSE
C
RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica
PREZZO
13,90 €
CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
Confezioni e formulazioni di Condrosulf disponibili in commercio:
- condrosulf 400 mg 20 capsule rigide
- condrosulf 400 mg granulato per soluzione os 20 bustine (scheda corrente)
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
SCARICA IL PDF DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (AIFA)
Foglietto illustrativo Condrosulf »
N.B. Alcuni PDF potrebbero non essere disponibili
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
A cosa serve Condrosulf? Perchè si usa?
Trattamento sintomatico dell'osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.
CONTROINDICAZIONI
Quando non dev'essere usato Condrosulf?
Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf?
L'uso del medicinale è sconsigliabile nei soggetti particolarmente inclini alle allergopatie.
CONDROSULF granulato per soluzione orale contiene:
- 1335 mg di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.
- giallo arancio S (E 110). Può causare reazioni allergiche.
- 38 mg di sodio per bustina equivalente a 1.9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
CONDROSULF capsule rigide contiene 36.5 mg di sodio per capsula equivalente a 1.8% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
INTERAZIONI
Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condrosulf?
Non sono stati effettuati studi di interazione, pertanto non sono note interazioni o incompatibilità con altri medicinali.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Come si usa Condrosulf? Dosi e modo d'uso
Posologia
Adulti
Si consiglia il seguente schema posologico, da seguire per un periodo di tempo non inferiore alle 3 settimane: da 2 a 3 capsule o bustine per via orale/die, secondo la gravità dell'affezione.
Popolazione pediatrica
Non ci sono evidenze che supportino l'uso del condroitin solfato nei bambini da 0 a 18 anni. Pertanto, l'uso del condroitin solfato nei bambini non è raccomandato.
Modo di somministrazione
Uso orale. Il contenuto delle bustine va sciolto in acqua prima dell'assunzione.
SOVRADOSAGGIO
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf?
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' possibile prendere Condrosulf durante la gravidanza e l'allattamento?
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il medicinale deve essere somministrato solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Gravidanza
Per il medicinale non sono disponibili dati clinici sull'esposizione in gravidanza. Prescrivere con cautela il farmaco in gravidanza.
Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto e allo sviluppo post-natale.
Allattamento
Non è noto se il medicinale sia escreto nel latte materno, né è stata studiata l'escrezione nel latte negli animali. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o continuare o interrompere la terapia con CONDROSULF deve essere presa considerando il beneficio dell'allattamento materno per il bambino e il beneficio della terapia con il medicinale per la madre.
GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
Effetti di Condrosulf sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
CONDROSULF non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.
PRINCIPIO ATTIVO
CONDROSULF 400 mg capsule rigide
Ogni capsula contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti con effetti noti: sodio.
CONDROSULF 400 mg granulato per soluzione orale
Ogni bustina contiene 400 mg di condroitin solfato sodico.
Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, giallo arancio S (E 110), sodio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
CONDROSULF400 mg capsule rigide
Contenuto della capsula: magnesio stearato.
Involucro della capsula: gelatina, giallo di chinolina (E104), indigotina (E 132).
CONDROSULF400 mg granulato per soluzione orale
Acido citrico, aroma arancio, saccarina sodica, giallo arancio S (E 110), sorbitolo, silice colloidale anidra (Aerosil 200).
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: 36 mesi
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
CONDROSULF400 mg capsule rigide:
blister in alluminio / PVDC. Astuccio di cartone contenente 20 capsule.
CONDROSULF400 mg granulato per soluzione orale:
bustine di carta-alluminio-politene termosaldati. Astuccio di cartone contenente 20 bustine.
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Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.
Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico
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