Trans-Ver-Sal u.est. 16 cerotti transdermici 13,5 mg/12 mm

Trans-Ver-Sal u.est. 16 cerotti transdermici 13,5 mg/12 mm è un medicinale non soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di acido salicilico, appartenente al gruppo terapeutico Cheratolitici. E' commercializzato in Italia da Difa-Cooper S.p.A.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• EFFETTI INDESIDERATI
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

Difa-Cooper S.p.A.

MARCHIO

Trans-Ver-Sal

CONFEZIONE

u.est. 16 cerotti transdermici 13,5 mg/12 mm

FORMA FARMACEUTICA
cerotti

PRINCIPIO ATTIVO
acido salicilico

GRUPPO TERAPEUTICO
Cheratolitici

CLASSE
C

RICETTA
medicinale non soggetto a prescrizione medica

PREZZO
DISCR.


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Trans-Ver-Sal disponibili in commercio:

• trans-ver-sal u.est. 10 cerotti transdermici 36,3 mg/20 mm
• trans-ver-sal u.est. 16 cerotti transdermici 13,5 mg/12 mm (scheda corrente)
• trans-ver-sal u.est. 20 cerotti transdermici 3,75 mg/6 mm

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Trans-Ver-Sal »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Trans-Ver-Sal? Perchè si usa?

Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Trans-Ver-Sal?

Ipersensibilità al principio attivo o ad un qualsiasi degli eccipienti.

Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria.

Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose.

Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.


AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Trans-Ver-Sal?

L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

Non usare per trattamenti prolungati, dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.

Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata.

Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il Medico.

Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.

Cerotto transdermico dal diametro di 6 mm: questo medicinale contiene 11.25 mg di glicole propilenico per cerotto.

Cerotto transdermico dal diametro di 12 mm: questo medicinale contiene 40.5 mg di glicole propilenico per cerotto.

Cerotto transdermico dal diametro di 20 mm: questo medicinale contiene 108.9 mg di glicole propilenico per cerotto.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Trans-Ver-Sal?

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Trans-Ver-Sal? Dosi e modo d'uso

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Trans-Ver-Sal?

Seguendo le indicazioni d'uso sopra riportate, non esiste possibilità di sovradosaggio.


EFFETTI INDESIDERATI

Quali sono gli effetti collaterali di Trans-Ver-Sal?

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Trans-Ver-Sal durante la gravidanza e l'allattamento?

Non sono previste limitazioni d'impiego.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Trans-Ver-Sal sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Nessuno.


ECCIPIENTI


gomma Karaya - glicole propilenico - polietilenglicole 300-Germaben II.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 36 mesi

Nessuna


NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


I cerotti transdermici di Trans-ver-salsono posizionati su una base di poliestere, ricoperti da un film di politene e chiusi in placchette in laminato.


PATOLOGIE CORRELATE

• Acne
  L’acne è una malattia che insorge tipicamente con l’adolescenza, con manifestazioni cutaneee che interessano il viso e il tronco, più o meno marcate. Si risolve spontaneamente o con le cure adeguate, anche se talvolta può lasciare esiti cicatriziali
  
  
• Psoriasi
  Malattia cronica ricorrente della pelle caratterizzata dalla comparsa di placche cutanee rilevate. La malattia non è contagiosa.
  
  
• Verruche
  Piccole escrescenze cutanee, dure e ruvide, causate dal virus del papilloma umano (HPV). Il virus penetra nelle cellule dell'epidermide e le infetta, determinandone la replicazione incontrollata.
  
  

Data ultimo aggiornamento: 12/04/2024

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico