Condrosulf Unidie 1200 mg gel orale 30 bustine da 8 g

Condrosulf Unidie 1200 mg gel orale 30 bustine da 8 g è un medicinale soggetto a prescrizione medica (classe C), a base di condroitin solfato sodico, appartenente al gruppo terapeutico Antinfiammatori. E' commercializzato in Italia da IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.


INDICE SCHEDA

• INFORMAZIONI GENERALI
• CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO
• FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)
• INDICAZIONI TERAPEUTICHE
• CONTROINDICAZIONI
• AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO
• INTERAZIONI
• POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
• SOVRADOSAGGIO
• GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
• GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI
• PRINCIPIO ATTIVO
• ECCIPIENTI
• SCADENZA E CONSERVAZIONE
• NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE
• PATOLOGIE CORRELATE

INFORMAZIONI GENERALI

TITOLARE:

IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.

MARCHIO

Condrosulf Unidie

CONFEZIONE

1200 mg gel orale 30 bustine da 8 g

FORMA FARMACEUTICA
gel

PRINCIPIO ATTIVO
condroitin solfato sodico

GRUPPO TERAPEUTICO
Antinfiammatori

CLASSE
C

RICETTA
medicinale soggetto a prescrizione medica

PREZZO
34,90 €


CONFEZIONI DISPONIBILI IN COMMERCIO

Confezioni e formulazioni di Condrosulf Unidie disponibili in commercio:

• condrosulf unidie 1200 mg gel orale 30 bustine da 8 g (scheda corrente)

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PDF)

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Foglietto illustrativo Condrosulf Unidie »

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

A cosa serve Condrosulf Unidie? Perchè si usa?

Trattamento sintomatico con effetto ritardato dell'osteoartrosi dell'anca e del ginocchio.


CONTROINDICAZIONI

Quando non dev'essere usato Condrosulf Unidie?

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI D'USO

Cosa serve sapere prima di prendere Condrosulf Unidie?

Questo medicinale non deve essere utilizzato da bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere paragrafo 4.2).

Questo medicinale non è raccomandato in gravidanza o durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Pazienti con insufficienza cardiaca e/o renale: in casi molto rari l'edema e/o la ritenzione idrica sono stati riportati per pazienti trattati con condroitin solfato sodico. Questo aspetto può essere attribuito ad un sottostante disturbo cardiovascolare o renale oppure all'effetto osmotico del condroitin solfato sodico. In pazienti con insufficienza cardiaca e/o renale CONDROSULF UNIDIE dovrebbe essere utilizzato con attenzione e monitorato costantemente.

Questo medicinale contiene 110 mg di sodio per bustina, che equivalgono al 5,5% del consumo massimo giornaliero di sodio raccomandato dall'OMS, che negli adulti è pari a 2 g.


INTERAZIONI

Quali farmaci, principi attivi o alimenti possono interagire con l'effetto di Condrosulf Unidie?

Non sono stati eseguiti studi di interazione.


POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Come si usa Condrosulf Unidie? Dosi e modo d'uso

Uso solo negli adulti (di età superiore ai 18 anni).

Posologia

1 bustina da 1200 mg al giorno.

Popolazione pediatrica

In assenza di evidenze cliniche, l'uso di CONDROSULF UNIDIE non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti fino ai 18 anni di età.

Insufficienza renale, epatica o cardiaca

L'esperienza sull'uso del condroitin solfato sodico da parte di pazienti affetti da insufficienza renale, epatica e cardiaca è limitata. Pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.

Modo di somministrazione

Uso orale.

Il contenuto della bustina può essere assunto tal quale o diluito in mezzo bicchiere di acqua.

Strappare la bustina e spremerla per far uscire il gel.

Frequenza di somministrazione

1 bustina da 1200 mg una volta al giorno da assumere durante il pasto.

Durata del trattamento

La durata del trattamento può essere adattata in base ai risultati clinici, tenendo conto del fatto che il medicinale ha un effetto ritardato di 2 mesi e che tale effetto può persistere anche dopo l'interruzione del trattamento.


SOVRADOSAGGIO

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Condrosulf Unidie?

In caso di assunzione massiva di CONDROSULF UNIDIE, non sono attesi segni clinici o biologici. Tuttavia in caso di comparsa di eventi avversi successivi ad un sovradosaggio, avviare un trattamento sintomatico.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' possibile prendere Condrosulf Unidie durante la gravidanza e l'allattamento?

In assenza di dati, questo medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento.

Gravidanza

Non esistono dati clinici relativi alla somministrazione del prodotto durante la gravidanza. Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti in gravidanza, sull'embrione, sul feto e sullo sviluppo postnatale (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l'uso di CONDROSULF UNIDIE durante la gravidanza.

Allattamento

In assenza di dati clinici sull'escrezione nel latte materno, l'uso di CONDROSULF UNIDIE non è raccomandato per le donne durante l'allattamento.

Fertilità

Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad accertare gli effetti sulla fertilità sia maschile che femminile.


GUIDA DI VEICOLI E USO DI MACCHINARI

Effetti di Condrosulf Unidie sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Non sono disponibili studi relativi agli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Ciononostante, il condroitin solfato potrebbe alterare lievemente la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Dopo aver assunto il medicinale si potrebbero avvertire dei capogiri (vedere paragrafo 4.8).


PRINCIPIO ATTIVO


Condroitin solfato sodico 1200 mg per bustina.

Eccipienti con effetti noti: 6 mg di benzoato di sodio (E211) e 110 mg di sodio per bustina.

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI


Xilitolo

benzoato di sodio (E210)

sorbato di potassio

cellulosa microcristallina

aroma di vaniglia

aroma di caramello

acqua purificata.

* composizione dell'aroma di vaniglia: gomma d'acacia (E414), maltodestrina, eliotropina, vanillina, colorante vaniglia.

** composizione dell'aroma di caramello: 2,3-pentanedione, 4'-metilacetofenone, 6-metilcumarina, acetanisolo, acetoina, cinnamato di benzile, butil-butirril-lattato, acido butirrico, acido decanoico, etilmaltolo, etilvanillina, gamma-ottalattone, gamma-valerolattone, guaiacolo, eliotropina, acetato di laurile, meta-dimetossibenzene, metil para-tert-butilfenilacetato, amido di mais ceroso modificato (E1450), acido ottanoico, para-metossibenzaldeide, propilenglicole (E1520), tolualdeidi (miscela orto, meta, para), estratto di vaniglia, maltodestrina da mais ceroso.


SCADENZA E CONSERVAZIONE


Scadenza: 30 mesi

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.

NATURA E CONTENUTO DEL CONTENITORE


Bustina da 8 g (carta-alluminio-polietilene) Astuccio da 14 bustine

Astuccio da 30 bustine

 È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


PATOLOGIE CORRELATE

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Data ultimo aggiornamento: 22/11/2021

Nota: Nel contenuto della scheda possono essere presenti dei riferimenti a paragrafi non riportati.

Fonte: CODIFA - L'informatore farmaceutico